微生物实习个人总结模板
【摘要】:水是一种宝贵的自然资源,既是地球上的生命之源,也是人类的生命之源。水也是微生物广泛分布的第二个天然理想的环境. 水质中含有大量的细菌,进行水质的微生物学检测,实验室一般是检测水中细菌菌落总数。本文主要通过平板菌落计数法对矿泉水中细菌总数进行测定,结果表明目前市场上出售的矿泉水符合我国饮用水标准。
【前言】:水是生命之源,人的生存离不开水环境,水质的好坏对人民生活起着至关重要的作用,而判断水质的标准,微生物在水中的数量,种类是必不可少的。由于矿泉水在我们生活中经常饮用,因此我们选择矿泉水作为我们的水样来测定水中细菌的总数。细菌总数是指1ml水样在普通营养琼脂培养基中,37℃经过24h培养后,所生长的菌落数。良好的饮用水细菌总数应<100CFU/ml,而>500CFU/ml则不适宜饮用,而矿泉水的细菌总数应<50CFU/ml。我国饮用水卫生标准(GB5749—85)规定每毫升水样细菌总数37℃培养24小时不得大于100个,每毫升矿泉水水样细菌总数37℃培养24小时不得大于50个。众所周知,水体中细菌总数往往同水体受有机物污染的程度呈正相关,它是评价水质污染程度的重要指标之一(张清敏等,2005)。水中细菌总数可说明被有机物污染的程度,细菌数越多,有机物质含量越大。本实验采用的是平板菌落计数技术测定水中细菌总数。
一、实验材料
1瓶矿泉水、牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、1ml灭菌吸管、灭菌培养皿、无菌操作台、封口膜
二、实验原理:
水中细菌总数的测定有多种方法:倾注法、涂布法和双层培养法。本实验采用倾注法,即将1mL 水样加入平板内,再倒入融化的培养基,立即混匀,冷却凝固后倒置培养。其优点是:(1)通用;(2)较易使菌落均匀分布,计数容易;(3)取样量大,结果重现性好。倾注法缺点是:(1)该法不利于严格好氧菌的繁殖生长,分布在培养基内的部分细胞所形成的菌落较小,甚至无法形成菌落,(2)加上有些活菌受热损伤,使检测到的细菌总数偏低(徐飞等,2007)。
三、实验步骤
1.用灭菌吸管吸取1ml水样,注入灭菌培养皿中。(每个人做一个培养皿,共5个)
2.分别倾注约15ml已溶化并冷却到45℃左右的牛肉膏蛋白胨培养基,并立即放在平整的'桌面上,作平面旋转摇动,使水样与培养基充分混匀。
3.另取一灭菌培养皿,不加水样,倾注牛肉膏蛋白胨培养基15ml,做空白对照。
4.培养基凝固后,倒置于37℃,培养24小时或者更长的时间,于第二天、第三天。第六天分别进行菌落计数。5个平板的平均菌落数,即为1ml水样的细菌总数。
四、结果与分析讨论
结果分析与讨论:
在培养6天后,5个培养基中有4个均长了1个菌落,另外一个没有长菌落,从而计数出矿泉水中细菌总数为0.8 CFU/ml。但是,在对照平板上,长出了一个细菌,说明在倒平板时,该培养皿被污染了。
1.从实验结果来看,矿泉水中细菌总数很少,符合每毫升矿泉水水样细菌总数37℃培养24小时不得大于50个的卫生标准。
2.实验结果中菌落数目偏小,有可能是在到平板时,牛肉膏蛋白胨培养基温度太高,将有些细菌杀死了。
3.在空白对照平板上出现了一个菌落,说明该培养基被污染了,有可能是在培养基在盖盖子的时候,有杂菌进入。
【参考文献】:
1. 张清敏,李洪远,王兰. 环境生物学实验技术[M]. 北京:化学工业出版社,2005∶80.
2. 徐飞,王开元,江迎春. 水中细菌总数测定方法的优化研究[J]. 研究·创新,2007.1
土壤中放线菌的分离纯化和菌落形态观察
【摘要】:土壤中存在各做微生物,本实验从土壤微生物群体中分离纯化得到放线菌,主要是通过制备土壤稀释液、涂布或是划线、培养、挑菌、再培养的步骤,最后进行菌落形态的观察。
【前言】:我们知道, 人类在地球上生生不息的繁衍,无论是原始时代, 还是现代社会, 都是土壤为我们提供了最基本的食物来源, 所以肥沃的土壤已成为庄稼丰收的重要保证。而土肥沃与否, 与土壤中的微生物有着密切的关系, 土壤中的微生物已成为土壤肥力的一个重要指标(赵涛,2003)。土壤微生物(放线菌、霉菌等)大部分对作物生长发育是有益的,它们对土壤的形成发育、物质循环和肥力演变等均有重大影响,对作物来讲是影响其生长发育的重要环境条件之一。在土壤中放线菌是以需氧性异养状态生活,它们的主要活动是分解土壤中的纤维素、木质素和果胶类物质等,通过这些作用来改善土壤的养分状况,便于作物直接吸收利用土壤养分。在酸性的土壤中,以霉菌的活动为主,而在中性和微碱性的土壤中,则是以放线菌的活动为主。本实验对土壤中的放线菌进行分离和纯化,从而得到较为纯净的放线菌,以便进行菌落形态的观察。
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