验收人员岗位职责6篇

验收人员岗位职责6篇

　　在快速变化和不断变革的今天，很多场合都离不了岗位职责，制定岗位职责可以有效规范操作行为。岗位职责到底怎么制定才合适呢？下面是小编为大家收集的验收人员岗位职责，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

验收人员岗位职责1

　　1、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

　　2、对入库药品（包括销后退回药品）进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件（如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测；

　　3、经验收合格的'药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

　　4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

　　5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

　　6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

　　7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。

验收人员岗位职责2

　　一、要认真执行《食品卫生法》和有关饮食卫生规定。

　　二、严格履行验收手续,验收前要问清价格,再过秤,保质保量。

　　三、验收员在验收材料时,发现质量问题,应要求采购员负责调换。

　　四、采购的'物资经过验收后,凡需要进库的物资立即入库,登记入帐。

　　五、当原材料采购回来后,验收人员元特殊原因不得拖延时间。

　　六、验收人员填写验收单时,要认真仔细不得随意更改数量、价格。

　　七、认真学习专业知识,熟悉商品质量鉴别方法,以杜绝质次价高商品入库。

　　八、具有下列情况,验收人员有权拒收商品:

　　1、商品无厂家,无商标,无厂址;

　　2、商品有效期已超过;

　　3、商品规格不符;

　　4、商品非本部门所需;

　　5、其它不符合规定的特殊情况。

　　九、开饭期间严禁进货、验收、领料,不准在办公室处理验收业务。

　　十、完成领导交给的其他任务

验收人员岗位职责3

　　岗位职责：

　　1、对本项目的逐套验收工作负组织、协调和领导责任。

　　2、负责组织各专业检查组开会,具体对各专业检查组提出检查质量、检查进度和安全注意事项以及奖罚等要求。

　　3、负责组织本项目逐套验收的质量复查和监督工作,采取定时或不定时的方式,对已经验收的住宅进行质量复查和监督。应对照逐套验收质量抽查点布置图,抽查数量不少于10%,如果发现原检查数据与实际情况不符,应宣布原逐套验收检查结果无效,重新换人进行检查验收。

　　4、负责组织本项目的逐套验收的进度安排等管理工作,对未能按照进度规定完成逐套验收进度计划的,应及时进行调度和调整,确保逐套验收按期完成。

　　5、开工后负责组织逐套验收方案编写的专题会议,指定专人编写逐套验收方案,并负责审查、修改和审批工作。

　　6、督促逐套验收方案编制人,及时向各逐套验收检查组进行详细交底,使检查组人员掌握本工程逐套验收的分项内容是那些,每个分项内容的检查要求是什么,实测项目的检查部位、检查数量是多少。熟悉每项逐套验收分项内容的抽查点分布图,熟悉户型设计做法表内容,掌握各有关基准值的计算结果。

　　7、负责组织本项目逐套验收的奖惩工作。对验收认真、数据准确的.检查组要进行表扬和鼓励,对有弄虚作假行为的人员要进行处罚,确保逐套验收不走过场,达到减少住户投诉的目的。

验收人员岗位职责4

　　一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关；

　　二、负责按法定标准和合同规定的.质量条款对购进的药品逐批进行验收，有效行使否决权；

　　三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中；

　　四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收；

　　五、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

验收人员岗位职责5

　　1、审核供应商是否具有符合规定的供货资格。

　　2、审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。

　　3、按法定标准和验收规程,及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。

　　4、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。

　　5、对验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。

　　6、对验收不合格的.药品拒收,做好不合格药品的隔离存放工作,并及时报质量负责人处理。

　　7、规范填写验收记录,并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书,按规定保存备查。

　　8、收集质量信息,配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。

验收人员岗位职责6

　　一、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；

　　二、验收外用药品，其包装的`标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；

　　三、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；

　　四、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；

　　五、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。