临床岗位职责15篇
在生活中,各种岗位职责频频出现,岗位职责包括岗位职务范围、实现岗位目标的责任、岗位环境、岗位任职资格及各个岗位之间的相互关系等。制定岗位职责的注意事项有许多,你确定会写吗?以下是小编整理的临床岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。
1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的'临床开发运营路径和执行策略;
2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报inds所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等;
3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果;
4、建立和维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决产品在研究过程中出现的运营问题;
5、管理cro等第三方机构,有效推进临床项目;
6、熟悉各层机构伦理审评机制,人类遗传办审评流程,高效推动研究的审批进程。
岗位职责:
1、负责公司产品临床项目管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试验严格按照临床相关法规要求进行;
2、掌握各临床项目进度,督促临床方案实施,及时妥当处理不良事件,解决临床试验过程中出现的问题。
3、编写有关临床试验的方案等技术文件;对临床数据进行管理,保证数据的'真实性及完整性
4、处理好与相关政府部门、协作方和医院的良好合作关系;
5、管理安排部门员工有序工作,定期对其进行培训及指导
6、就本部门工作定期向总经理进行汇报,就相关问题拿出解决方案;
任职条件:
1、临床医学、医疗器械、药学等相关专业本科或以上学历;
2、从事5年以上相关工作经验,有独立开展临床项目及管理团队能力;
3、熟悉gcp、fda、sfda法规等要求,了解产品注册对临床的要求;
4、性格外向,头脑灵活,善于沟通协调,抗压能力强;
5、能接受适当的出差
职责描述:
1、按照公司具体要求,制定稽查计划,内部组建稽查队伍,带领稽查员完成稽查工作并递交稽查报告;
2、稽查工作完成后跟踪解决情况;对稽查发现进行的问题组织反馈和回顾,跟进整改情况;
3、对稽查员进行专业知识培训,疑问解答,稽查经验分享,协助上级领导进行团队管理;
任职要求:
1.学历要求:本科及以上学历。
2.专业要求:医药、卫生、临床相关专业。
3.工作经验:
(1)3年以上临床监查经验,2年以上临床稽查经验;
(2)具备2年以上质量管理或稽查管理经验,牵头负责过项目临床核查经验者优先;
(3)负责过创新药或国际多中心临床项目者优先;
(4)熟悉肿瘤、内分泌等领域药物临床研究者优先。
4.能力要求:
(1)精通临床研究全过程,熟悉国内外药物临床研究的法规政策,及临床研究发展与现状;
(2)具有丰富行业资源,能应对临床稽查管理中的各种问题;
(3)具有优秀的'沟通协调、团队管理和执行管理能力
5.职业素养:积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
6.外语要求:良好的中、英文阅读和写作能力;
7.其他要求:
(1)做事有条理,逻辑性强;细致耐心,善于发现和总结问题。
(2)愿意出差
职责描述:
1、对客户,代理商和销售代表提供产品和临床应用的培训;
2、配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作;
3、解决客户使用中的临床问题,收集客户的使用反馈,提高客户的满意度。
4、负责通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团队业务良性增长;
任职要求:
1、大学专科或以上学历,临床医学/护理学专业,有产科工作经验优先考虑;
2、良好的'对内对外沟通技能及问题解决能力;
3、良好的演讲技能;
4、熟练电脑操作;
5、能够适应经常出差。
任职资格:
(1)、临床医学专业本科及以上学历,具备副主任医师职称。
(2)、10年以上相关专业工作经验,二甲以上医院工作经历。
(3)、熟悉本科系常见病和多发病,能独立完成规范的物理诊断检查,组织危重病人的复苏抢救。
(4)、具有亲和力及服务意识,良好沟通能力, 计算机操作熟练。
岗位职责:
1.负责面部或身体部位项目的医疗美容仪器操作;
2.负责产品知识培训;
3.负责新老客户的.回访与维护;
4.完成上级交代的临时任务。
任职要求:
1.有1年以上医疗美容专业线服务经验,能接受出差,掌握基本医学、美学知识,有较强的营销能力;
2.年龄25-30岁之间,皮肤好、性格开朗、能吃苦耐劳、具有亲和力、沟通能力强;
3.医疗美容、临床等相关医学专业大专及以上学历;
4.熟悉非手术医疗美容仪器的操作及流程者优先考虑,例如激光、射频等治疗操作;
5.优先考虑有非手术医疗美容或整形机构、渠道等工作经验者;
职责描述:
1.按照公司规定的流程对进行的临床试验项目进行质控;
2.确保临床试验全过程按照试验方案、sops、gcp和ich-gcp进行;
3.及时提交质控报告,提供纠正和预防措施;
4.协助追踪临床项目内部质控结果和外部稽查结果,督促稽查结果能得到及时的修改;
5.协助进行部门的'培训
6.根据培训计划建立相关的培训资料,并及时跟进行业进展以及法律法规的发展,结合公司业务发展需求和岗位设置等,定期回顾和更新相关培训材料。确保培训质量;
7.其他上级安排的工作。
职位要求:
学历专业:临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历
工作经历:
01、1年以上临床试验质控或稽查或crc质控工作经验,熟悉临床试验各项工作流程;
02、有过cro或smo公司工作经验的优先;
综合能力:
01、熟练操作office办公软件;
02、了解临床试验监查、cfda法规、gcp/ich条例
岗位要求:
学历要求:本科
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
一、 工作职责:
1. 负责所辖项目组的组织管理工作;
2. 负责所辖项目的计划与预算工作;
3. 确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及sop进行。
二、 工作要求:
1. 负责组建项目团队,包括项目团队人员配置、项目执行预算、项目计划书、项目sop及其他项目管理工具等设计,上报首席医学官审批通过后领导团队运作;
2. 负责所辖项目在执行过程中项目团队与监查部、医学部人员及药品的各类协调工作;
3. 负责组织临床试验协调会,保持与研究者良好的沟通与协调;
4. 负责对所辖项目计划及预算的'监督执行工作,给予项目进度的有效支持;
5. 根据ich-gcp及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料;
6. 具备项目助理(pa)的所有职责,及时处理应急突发事件;
7. 负责对项目组所辖组员进行各类专业培训及考核;
8. 配合其他部门进行项目调研和咨询。
三、 工作条件:
1. 客观环境:办公室、公出在外;
2. 设备:办公室用品及相关it设备;
3. 工作特点:日班,工作需要时需出差及加班。
四、 任职要求:
1. 学位要求:硕士及以上学位。
2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。
3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或cro公司至少5年相关工作经验,2年项目管理的工作经验或scra经历。
4. 能力要求:
(1) 具有较强的领导能力和执行力;
(2) 具有丰富的管理经验和行业经验;
(3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;
(4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
(5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;
(6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
(7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;
(8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5. 技能要求:
(1) 具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;
(2) 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ich-gcp,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;
(3) 全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制;
(4) 具有培训和研究者会议演讲的技能;
(5) 能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。
6. 外语要求:英语水平至少达到cet6。
7. 电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。
8. 其他要求:
(1) 人品端正,诚实可信;
(2) 身体与心理健康,热爱生活;
(3) 具有良好的企业形象意识。
药理临床研究山东汉方制药有限公司山东汉方制药有限公司,山汉方制药,山东汉方任职说明:
1、能独立承担公司新药药理学、临床前立项研发工作;
2、能独立进行动物实验设计、结果分析及数据处理等工作;
2、能完成新药申报及课题所需的'药理临床综述。
4、具有独立查阅中英文文献的能力;
5、具有良好的沟通协调能力及团队精神。
岗位要求:
硕士以上,药理学、临床相关专业,3年以上相关工作经验,能适应短时间出差。
1、在临床试验启动阶段,做好相关准备工作和人员协商工作;
2、在临床试验进行阶段,做好相关监督工作和控制调节工作;
3、在临床试验总结阶段,做好相关回收工作和数据记录工作;
4、在临床试验结束阶段,做好相关报告工作和文档管理工作。
临床医药代表 先声药业 江苏先声药业有限公司,先声,先声药业 职责描述:
1.负责成都及周边区域目标医院和客户的开发,培养和维护以销售公司的产品,实现公司的`产品实现预定的销售目标;
2.组织实施版块内的市场推广活动,协助集团学术专员进行区域大型的推广活动 ;
职位要求:
1.本科以上学历,医药等相关专业;
2.有1年以上医药行业销售经验,有核心医院工作经验或社区医院开发维护经验者优先;
3.具备良好的人际沟通能力和团队协作精神。
1、在科主任领导下,负责本科一定范围内的医疗、教学、科研、预防工作。
2、按时查房,具体参加和指导住院医师进行诊断、治疗及特殊诊疗操作。
3、掌握病员的病情,病员发生病危、死亡医疗事故或其他重要问题时,应及时处理,并向科主任汇报。
4、参加值班、门诊、急诊、会诊、出诊工作。
5、主持病房的临床病例讨论及会诊,检查下级医师书写的'医疗文件,决定病员出院,审签出(转)院病历。
6、认真执行各项规章制度和技术操作常规,经常检查本病房的医疗护理质量,严防差错事故。协助护士搞好病员管理。
7、组织本组医师学习与运用国内外先进医学科学技术,开展新技术、新疗法,进行科研工作。做好资料积累,及时总结经验。
岗位职责
按照质量管理计划的要求,完成所需的质量管理工作。并将相应的结果和建议与其直线经理沟通协调后,及时反馈给员工和直线经理。
将在质量管理工作中发现的问题和相应的建议组织成相应的培训课程。
推动或主持制定持续改进工作程序和服务质量的措施。
根据培训计划建立相关的培训资料,并及时跟进行业进展以及法律法规的发展,结合公司业务发展需求和岗位设置等,定期回顾和更新相关培训材料。
向临床监查员团队和临床研究协调员团队提供相应的工作技能培训。
提供gcp领域质量相关问题的咨询。
负责维护和更新运营中心的sops及相关制度等。
职位要求
临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他医学专业
丰富的'临床研究相关知识以及法律法规知识,熟悉临床监查的过程。三年以上临床监查工作经验或相同经历。
熟练的计算机技能。
优秀的表达能力和书面沟通能力。
能独立工作,独立思考,改进流程。
能经常出差
昌岗位职责:
1.拟定部门SOP、管理制度和工作流程,并组织实施;
2.全面负责临床研究项目(包括项目的执行情况、质量、时间、花费和研究者满意度);
3.掌握该领域的进展情况,积极开拓可利用的资源,加快项目进度,保证项目质量符合新药注册要求;
4.熟悉负责的临床项目方案及相关执行要求,培训和指导项目团队;
5.确保项目预算的合理应用;
6.积极与各中心主要研究者互动,增加研究者的满意度;
7.指导各项目组的启动和开题,跟踪项目的进度和质量,确保负责的临床试验项目符合GCP和国家相关法律、法规;
8.定期检查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、准确性、合规性(符合各种医药研究的`法律法规和本公司的程序),并在部门例会汇报;
9.负责各监查部各项目组的协作,包括分享成功经验, 总结失败教训,确定公司现有程序的履行,建立和完善必要的程序。
10.负责协调各项目组与其他部门的沟通;
11.负责部门成员的绩效考核和不合格项的检查和改进,并制定不合格项的预防措施;
12.发现及培养内部人才,参与招聘外部人才;
13.组织及负责培训、组建项目团队;
14.努力成为引导该领域的研究方向的带头人。
任职要求:
1.医学、药学及相关专业本科及以上学历。
2.五年以上相关行业管理工作经验,从事过一个以上免疫或眼科项目监查。
3.接受过系统的项目管理及GCP相关知识培训;
4.工作有周密的计划,有全局观念,善于沟通;
5.身体健康,自律,工作积极主动,能承受工作压力,勇于承担责任;
6.熟悉临床试验行业运作模式、工作流程,熟悉GCP相关行业法律法规。
7.具有独立判断、分析、决策的能力;
8.具有良好的组织协调能力和表达能力;
9.具有专业的项目执行网络控管体系思想,并具有完整、成熟的管理经验;
10.具有良好的考核评估能力,能够对下属的工作给予指导或辅导;
11.具有很强的学习与创新能力。
1.在科主任领导下进行本专业的医疗、教学和科研工作。
2.参加和指导下级医师进行病人检查和诊断工作,遇有疑难,应及时请示科主任或上级医师。
3.督促和检查下级医师严格执行规章制度和技术操作规程,严防差错事故发生。
4.参加值班、会诊和病例讨论,负责安排本科出诊、会诊等事宜。
5.参加临床教学和科研工作,组织本科业务学习和特殊、疑难病例的.讨论,做好进修、实习人员培训和日常管理工作。
6.督促检査医疗文件的书写、签审工作,加强仪器设备的管理工作。
7.必要时参加医院指定的院外会诊,在医院统一组织下,指导下级医院的业务提高工作。
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