岗位职责药厂(15篇)
在不断进步的社会中,岗位职责在生活中的使用越来越广泛,岗位职责可以明确每个人工作职责是什么内容,该承担什么样的工作、担当什么样的责任、如何更好的去做、什么是不该做的等等。那么什么样的岗位职责才是有效的呢?下面是小编为大家整理的岗位职责药厂,仅供参考,欢迎大家阅读。
一、组织结构
1,本部门接受总经理领导,对总经理负责。
2,本部门设置两个科室,分别为检验室与质管室。
二、岗位职责
(一)质保部长职责
1、主持制定公司年度质量工作目标,确定年度质量工作计划,制定月、季、年质量报表,绘制质量趋势图表。
2、收集质量信息,了解用户质量要求,掌握公司质量水平,跟踪、处理客户投诉。
3、组织编写生产工艺作业指导书,对生产工人进行现场作业指导和生产现场的产品质量过程进行巡视、检查、控制、及时发现产品质量缺陷,并督促和检查质量改进措施的落实。
4、组织公司产品质量月活动,不定期收集公司员工对产品质量改进的合理化建议,并对产品质量的薄、弱方面提出切实可行的纠正措施,并落实整改。
5、负责主持体系认证第二方,第三方审核工作,主持管理评审工作。
6、做好设备采购选型和设备管理工作,并协助做好设备采购的商务谈判。
7、完成总经理交办的其它工作。
(二)检验室主管职责
1、根据检验员职责分工,对所辖区的产品进行自检、巡检、抽检工作,并填写检验记录或检验日报表。
2、对一线员工进行质量关键控制点的指导与培训。
3、及时上报生产现场出现的质量问题,并提出纠正措施或改善建议,并追踪验证改善结果。
4、质量问题追踪到责任人,落实考核。
5、完成部长交办的其它工作。
(三)质管室主管职责
1、负责公司质量管理体系的建设、审核、管理和维护工作;对体系的持续改进和产品实现过程实施监督检查。
2、负责质检部文件的全过程的.管理;包括打印、整理、复印、发放、作废、回收、销毁、借阅登记等。
3、负责内部、外部质量信息查收记录及传递,并汇报质保部长。
4、负责编制、管理质检部月报表,并对各种报表进行分类、汇总。
5、质检部印章的使用和管理。
6、负责办公用品的申购、发放和管理。
7、负责质检部员工的考勤。
8、负责质检部看板的管理、车间及办公区域6S的管理。
9、完成部长交办的其它工作。
1.应严格执行公司规章制度及其细则规定,为防止收、发货出现差错,对出、入库的产成品、半成品,保管人员必须亲自过目,数量清点精确,名称、规格核对无误,并填写出、入库单,每天及时上报出入库明细。
2.产品入库由仓库保管员与工序负责人核对数量,数量准确无误后,填写入库单上报到财务并及时下账,入库单的内容包括:生产成品或半成品、名称、规格、工序负责人签字、保管员签字。对不合格的产品,单独存放、单独记录,生产部给出处理意见后方可处理,遇有争议应及时提交公司主管领导同有关部门及人员研究处理。
3.对发出的产成品、半成品,必须认真填写出库单,其内容包括:收货单位名称、日期、产品名称、规格、数量;送(提)货经办人与保管员必须在出库单上签字。出库单一式三份,保管员、会计、客户各一份,此单必须当日传递。
4.负责合理安排仓库内产成品、半成品的`存放次序,产成品及半成品按供货单位与种类、规格、分区堆放,做到既不影响包装作业,又摆放整齐;既便于清点又便于装车。不得混和乱堆,经常保持库区整洁卫生。
5.保管员对所保管的物品,应做到经常盘点,每月必须将保管物品盘点一遍,每月月底将库存明细,上报到销售部与财务部,与财务部进行对帐,做到帐帐相符、帐物相符,并接受抽检人员随时检查。如有盘盈盘亏,保管员要提出书面材料,说明原因。属于正常破损,经公司主管领导批准后核销出帐。属于非正常盘盈盘亏,则追究保管人员责任。
6.保管人员要坚守岗位,按时上下班,在规定的工作时间内不得擅离职守。班外时间如有要事、急事必须做到随叫随到,保证供应及时。
7.仓库保管员有责任义务,负责组织车辆和人员装车,确保及时发货。
8.仓库保管员必须按以上规章制度执行,如发生出库产品数量不准确、漏发、少发等因个人疏忽大意,给公司造成损失的,按情节轻重处以罚款。
1、负责进库物资数量的质量的验收,签发验收交接单;
2、负责出库物资的核对,若且丝疑点有权拒绝发货;
3、确保出库物资手续齐全,可签名册发出库交接单,同时,需用收货方签名盖章后可作为记帐凭证。
4、接收并保存好物资入库的原始凭证等资料;
5、建立物资出入库和库存台账;
6、对到库物资的接收和物资发出工作负责;
7、对物资的验收和出入工作的正确性和及时性负责;
8、对物资的`进仓原始资料的整理保管工作负责;
9、有权检查到库物资的数量及质量;
10、有权督促指导验收人员和装卸工作;
11、有权拒绝闲杂人员翻阅有关物资库存资料;
一、贯彻公司的规章制度,执行车间下达的生产任务和各项经济技术指标,组织和带领本工段员工保质、保量、保安全、按期完成生产任务。
二、抓好本工段员工的思想教育工作,负责本工段员工安全技术操作规程及工艺操作规程的培训等工作。不违章操作,不违章指挥。经常对工段员工进行安全生产教育和培训。
三、对本工段生产的半成品(如料浆、浇注坯体、切割坯体)的质量必须按工艺要求操作,不得私自改变配料方案,严格每班的原始记录,不得弄虚作假。
四、抓好本工段的`生产、统计、工艺、设备、原材料等管理工作。
五、、严格工段员工的考勤工作,不得私人交易,要有原则性,合理调配工段人员出勤与休班,不得出现因缺岗而影响生产的现象。
六、严格执行公司制度,对员工关心爱护,创造一个团结、和谐的生产环境。
七、严格执行交接班制和前后工序交接班制,认真做好交接班记录。
八、若出现设备故障,动力供应障碍,原材料供应不足或质差时,应立即向当班班长及公司领导反映。并积极配合参与设备抢修及善后处理等工作。
九、积极带领工段人员进行技术改造及工艺创新,抓好设备节能工作,多提合理化建议,努力降低能耗、物耗,不断降低产品成本。
一、药厂生产部经理岗位职责:
1、全面负责本车间生产、行政工作,组织和领导车间的生产、技术、经济活动,确保安全、均衡地完成计划任务,对分管范围内的工作负全责,药厂生产部岗位职责。
2、严格执行公司各项规章制度,对车间产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督、检查和管理。
3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定,按照GMP生产管理规程和生产工艺规程组织车间生产,对本部门GMP的实施和药品质量负责。
4、负责健全本车间生产和质量、安全管理体系,建立本部门各项管理制度和岗位职责,落实经济责任制,完善各项考核指标。
5、根据生产部下达的总生产计划,组织工艺员进行生产指令的下达,负责并监督生产计划的执行。
6、负责本车间生产调度管理工作,合理使用和调度生产员工、设备、设施、物料、能源等各类资源,协调各种生产要素,充分利用各种生产资源,组织均衡生产,保证完成各项生产计划和技术、经济指标。
7、每月根据本车间生产情况定期调度车间管理人员组织召开本部门生产作业例会,参加车间质量分析会,解决生产过程中出现的技术问题和质量问题,协调车间岗位人员的配置、组织管理及工作安排,解决生产过程中出现的各种问题,保障生产的正常进行。
8、负责审核本车间生产管理文件的编写、修订及实施。
9、保证严格按照药品注册批准的工艺、生产、贮存,保证药品质量。
10、成立自检小组,定期组织本车间管理人员对车间进行全面自检,根据自检情况,制定整改、预防措施,并监督实施。
11、负责调度及参与偏差的调查及处理,监控影响产品质量的因素。
12、参与验证及再验证工作,负责审核本车间验证计划、验证方案(报告),确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作。
13、负责本车间安全管理,认真贯彻执行安全生产管理制度,保障本车间生产安全。
14、对生产现场要严加管理,严格监督,使生产现场环境整洁、纪律严 明、设备完好、物流有序、信息准确、生产均衡。
15、负责或协助设备机电部制定设施、设备的维修、保养计划,并组织实施,以保持其良好的运行状态。
16、负责本车间各级人员的'培训、培养工作。
17、负责配合实施公司GMP自检和工作,监控GMP执行情况。
18、审批生产用物料领料单、采购计划单,审核车间物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加强本车间的物料消耗定额管理、能耗管理、设备维修费用的管理,加强本部门生产成本的考核和控制,节能降耗。
20、负责对本车间人员的产量、质量、安全等检查、监督和考核。
21、督促车间质量员定期对用于生产和检验的仪器、仪表、量器、衡器等的校验情况进行跟踪落实。
22、负责本车间员工的健康和卫生管理,对患传染性疾病的员工及时调整生产岗位,不得从事直接接触药品的工作。
23、指导本车间统计员做好车间技术经济指标的统计和管理工作。定期进行生产统计分析、经济活动分析,提出改进工作的意见和建议。
1、负责其功能领域内主要目标和计划,制定、参与或协助上层执行相关的'政策和制度;
2、负责部门的日常管理工作及部门员工的管理、指导、培训及评估;
3、负责工厂生产计划落实,物料准备,新产品导入准备;
4、完成车间每月生产任务,并做好每月生产报表及各项统计;
5、负责加工车间设备保养规范使用和现场管理;
6、作业环境与5s管理,安全生产管理及员工管理。
xx任职要求:
1、生物、制剂类大专及以上学历,多年制剂类工作经验者,可放宽至中专;
2、勤奋、认真、有责任心,有较强的独立工作能力,能吃苦耐劳。
岗位职责:
1、负责无菌过滤系统的安装、清洗和过滤膜完整性测试,配制生长激素注射液,并进行无菌过滤;
2、负责灌装机的使用和清洁、维护,无菌灌装;
3、负责制品冻干,冻干机操作清洗,灭菌及维护保养;
4、负责原液的稀释配制及冻干、出箱和干粉收集;
5、负责口服胶囊的制作,包括配料、过筛、混合、充填和铝铝包装;
6、负责混合机、胶囊充填机和铝铝包装机的`使用、清洁和日常维护;
7、负责制剂工段文件的编写与修订。
质管员岗位职责
1、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,承担质量管理方面的具体工作,在药品质量管理、工作质量管理方面有效行使裁决权;
2、依据公司质量方针目标,制定本科室的质量工作计划,并协助科室领导组织实施;
3、负责质量管理文件在本科室的执行,定期检查制度执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
4、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核,在公司内部有效行使否决权;
5、在公司各科室的协助下,做好本公司的质量培训,教育工作;
6,、负责对上报的'质量问题进行复查。确认、处理、追踪;
7、负责对药品养护工作的业务技术进行指导;
8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表。及时查原因,迅速予以答复解决。
9、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析提供分析报告;
10、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作,做好不合格药品相关记录;
11、收集、保管好本科室的质量资料、档案、督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本科室各项质量活动记录的完整性、准确和可追溯性;
12、协助科室领导组织本科室的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
13、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
14、完成领导交办的其他任务。
主要职责:
1.建立洁净厂房暖通设备的各类操作以及维修指导性规程(sop),制定暖通系统的预防性维修计划和措施方案;
2.参与工程相关的概算、预算、合同、付款申请等工作;
3.指导维修人员实施暖通系统的维修和保养工作,确保设备正常运行,符合生产要求;
4.新工程施工设计、方案编制确认,施工过程中参与暖通空调设备的施工管理,控制工程的施工质量、进度、安全等工作;
5.审核暖通系统的技术资料、技术参数、设计及施工图纸等;
6.管理洁净厂房暖通系统的验证工作,根据gmp要求编写或更新相关sop文件;
7.辅助或者主导完成各类工作报告(变更、偏差、capa、设备分析报告,故障分析报告等);
8.完成部门内安排的其他工作;
招聘要求:
1.大学本科及以上学历,暖通工程及相关专业毕业;
2.具5年+的工作经验,至少3年+制药、半导体、化学、食品等行业工程与设备管理经验;精通洁净中央空调系统的`运行管理工作;熟悉gmp厂房、生物制药厂房的各项建设规范要求优先考虑;
3.熟练使用cad绘图软件,office等常用办公软件;了解中央空调系统(水冷、风冷、vrv等)系统的工作原理,了解净化空调系统的原理,具备独立修订相关设计图纸以及相关参数复核计算的能力;
4.熟悉制药企业有关空调新风、事故排风、消防排烟等方面的要求;
5.具有暖通工程施工管理工作经验,能独立完成方案设计及施工管理;
6.具备良好的文件编写及各类报表的制作能力,熟练使用office等办公软件,熟练使用autocad绘图软件,能够绘制各类设计图纸;
7.良好的组织、协调、沟通、计划和执行能力;有责任心,能够承受挑战性工作的压力。
岗位职责:
1、负责公司微生物相关仪器、系统产品的销售及推广;
2、负责北京地区市场,需要出差;
3、根据市场营销计划,完成销售指标;
4、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围;
5、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析;
6、负责销售区域内销售活动的策划和执行,完成销售任务;
7、管理维护客户关系以及客户间的长期战略合作计划;
8、主要对接药厂客户。
任职要求:
1、大学本科或以上学历,机械/精密机械/仪器仪表等专业优先。
2、3年以上科学仪器销售经验,有外资经验者优先。
3、有微生物检测相关经验的优先;
4、英文听说读写流利者优先,熟悉电脑操作;
5、高度的工作热情,良好的.沟通协调能力,具团队合作精神;
6、能够承受压力和挑战,适应经常出差。
7、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力;
8、有北方地区药厂客户源优先。
养护员岗位职责
1.认真贯彻执行企业制定的质量管理制度,坚持“预防为主”的原则,按照药品性能和储存条件的'要求,采取正确有效的养护措施,确保储存中药品的质量。
2.定期检查药品储存环境温湿度情况,每天对温湿度监测,发现问题及时采取措施进行调控。
3.在质量管理员的指导下,对质量不稳定和在规定储存条件下易变质的药品提供质量信息。
4.对到货三个月的药品每月养护检查一次,并要做好“药品养护检查记录”,检查中发现质量问题挂黄牌停止销售,并及时报告情况降氧、熏蒸等方法进行养护。
5.根据气候和环境变化情况,对中药饮片按其性质和变异特点采取干燥,每月进行检查养护。品种确定为重点养护,并挂牌示意。
6.负责对养护仪器设备管理、使用、检查保养。
7.每月汇总、分析和上报养护检査情况和储存中药品种。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、化学或相关专业;
2、了解gmp以及相关药事法规。
3、有良好的`学习能力,动手能力强,有工作责任心。
1、负责药品原辅材料、中间品及成品的理化分析工作。
2、负责工艺用水的日常检验工作。
1、全面负责药厂的生产、质量、行政及后勤的管理工作,负责对外的联系工作。
2、贯彻和执行国家药品管理法、GMP及相关法规。
3、负责生产计划的制定及生产指令的.下达。
4、负责药厂各岗位人员的合理调配,确保生产的正常运行。
5、负责药材、包装材料的购进计划,负责包装材料的采购,检查物料采购、验收及存储的管理工作。
6、负责批生产记录的审核工作。
7、对药厂安全生产及设备的安全操作负直接管理责任。
8、对产品质量负直接责任。
9、完成领导安排的其他工作。
职责描述:
1.负责药厂财务的日常财务核算的管理工作;
2.负责财务报表的出具;
3.负责与当地主管税务机关的沟通,及时掌握当地税情,结合企业实际情况,尽量避免税务冲突,达成合理避税,有效降低公司税收成本;
4.按照国家相关监管办法,比对公司申报材料的.信息,对企业获取的政府补助进行恰当核算,并配合相关部门完成验收工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,3年以上工作经验;
2.熟练使用金蝶k3软件及电子表格;
3.中级职称,有一定的生产制造行业财务管理经验,有医药行业工作经验优先;
4.工作严谨.积极.主动.敬业,有团队协作精神,有职业道德。
1、按时上下班,到岗后巡视仓库,检查是否有可疑现象,发现情况及时向上级汇报,下班时应检查门窗是否锁好,所有开关是否关好;
2、认真做好仓库的安全、整理工作,经常打扫仓库,整理堆放货物,及时检查火灾隐患;
3、检查防盗、防虫蛀、防鼠咬、防霉变等安全措施和卫生措施是否落实,保证库存物资完好无损;
4、负责学校物资的收、发、存工作,收货时,对进仓货物必须严格根据已审批的请购单按质、按量验收,并根据发票记录的名称、规格、型号、单位、数量、价格、金额打印入库单或直拔单,并在货物上标明进货日期,属不符合质量要求的,坚决退货,严格把好质量关;
5、验收后的'物资,必须按类别固定位置堆放,做到整齐、美观;
6、食堂仓管员负责鲜活餐料验收监督,严格把好质量、数量关,对不够斤两的物资一定不能验收,要起到监督作用;
7、发货时,一定要严格审核领用手续是否齐全,并要严格验证审批人的签名式样,对于手续欠妥者,一律拒发;
8、物品出库或入仓要及时打印出库单或入库单,随时查核,做到入单及时,月结货物验收合格及时将单据交与供应商,做到当日单据当日清理;
9、做好月底仓库盘点工作,及时结出月末库存数报财务主管,做好各种单据报表的归档管理工作;
10、严禁私自借用仓库物品,严禁向送货商购买物资;
11、严格遵守学校各项规章制度,服从上级工作分工;
12、入库的物料和成品应分堆放整齐,杜绝不安全因素;并设物料卡,标识清楚。存货入库后应及时入账,准确登记。领用物料部门应开具领料单,若需配套领料时,应配套领用;仓管人员应按审核无误的领料单和先进先出的原则发料。
13、成品库须按发货单发货,手续不全不与发货;如遇特殊情况,则须获得公司领导同意后方可发货,事后应补方可发货,车间领用物料或成品发货后应及时登记相关账卡。仓管人员应坚持日清月结,凭单下账,不跨月记账,按时上交报表,做到账、物、卡一致。为使仓库存货账实相符,一定做好日常盘点和月末盘点工作。14、随时啦解仓库的储备情况,有无储备不足或超储积压、呆滞和不需要现象的发生,并即时上报。定期上报不合格存货材料,并根据相关规定即时处理。做好防火、防盗、防爆工作并保持库内清洁、整齐、空气流通;定期检查存货、防止存货变质。严禁在仓库内吸烟、用火和乱接使用电器。
15、上下班前应做好门、窗、电、水的开关工作。仓管人员要按时上下班,遵守公司各项规章制度,如遇工作忙,要延长工作时间,仓管人员要无条件服从。仓管人员要立足本职,坚守岗位,熟练业务,具备高度责任感,要乐于听取他人意见或批评,服从领导、以礼待人、热情服务、自觉维护本公司的良好形象和声誉。仓管人员要妥善保管好原始凭证,账本及各类文件,要保守商业秘密,不得擅自将相关文件带出厂外。
16、仓管人员如不履行自己的职责,对公司的财产造成损失,公司有权追究其经济责任;对厂情况严重的,应追究其法律责任。仓管人员调动或离职前,首先办理账目移交手续,要求逐项核对点收;如有短缺,一定限期查清,方可移交,移交双方及上级主管人员一定签字确认。
版权声明:此文自动收集于网络,若有来源错误或者侵犯您的合法权益,您可通过邮箱与我们取得联系,我们将及时进行处理。
本文地址:https://www.gunzhua.com/jiuye/renliziyuan/820736.html