质量主管岗位职责15篇[热]
在发展不断提速的社会中,岗位职责对人们来说越来越重要,岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。那么什么样的岗位职责才是有效的呢?下面是小编为大家整理的质量主管岗位职责,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。
品质主管是指在保证质量体系和质量制度完善的前提下,盯住所有控制过程的人员。
1、负责公司质量管理各种制度的制定与实施,零缺陷、全面质量管理等各种质量管理活动的组织与推动。
2、制定和完善质量管理目标责任制,确保产品质量稳定提高,及时处理和解决各种质量事故和纠纷。组织实施对原材料、外购件、自制产品的检验,以及对产品的工序、成品的检验,填写检验报告,对出厂产品的质量全部负责。
3、组织实施对原材料、外购件、自制产品的.检验,以及对产品的工序、过程的检验,并填写检验报告,对进厂产品的质量全部负责。
4、负责制成过程中巡检工作和管理分析,对制程质量进行研究并提出改善和预防措施。
5、组织公司内部对不合格品进行评审,针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施,并加以跟踪和验证。
6、提供年、季、月度质量工作统计表,建立和完善质量工作原始记录,台帐、统计表、质量成本统计核算程序。
7、建立和完善质量保证体系,执行质量管理规定,推行质量全面管理,以及质量体系的认证,组织推行等工作。
8、客户质量投诉案件及销货退回的分析、检查与改善措施,并做好相关记录。
9、检验仪器、量具、实验设备的校正与保管。
10、配合人力资源部做好全员质量管理的教育培训工作。
11、对公司的来料,制程及成品出货质量负全权责任。
12、协助生产顺利进行,保证生产在制造过程的产品质量,确保生产正常运行。
13、全面负责公司的QS运作完善和制程检验保证。
14、建立品质程序文件和作业指导书及相关检验表单记录。质量标准的建立和修改。
15、其它有关的质量管理责任。
职责描述:
1、制定项目质量计划
负责新项目质量计划和量产项目质量改进计划的制定,设置质量目标,并按计划跟踪达成情况。
2、识别项目质量风险
参与并评审项目开发过程和量产过程中的活动存在的质量风险,记录并跟踪质量风险直到解决。必要时协调资源推动相关风险关闭。
3、质量阀评审
负责产品转阶段的质量阀评审,督促未达要求的.部门整改并提供相关证据,确保质量阀受控。对于未达到转阶段要求的情况,协调项目组责任人进行整改,以达到转阶段要求。
4、实物质量控制
组织对样品出货的评审并批准出货,确保样品符合客户需求;对于客户发现的样品和零公里质量问题,对接客户进行实物处理和信息传递,推动内部分析和改进并主导回复客户,完成报告。
5、ppap文件提交和重新提交:
负责收集/审核ppap文件并获得客户批准。监督量产项目的运行,当发生重大变更时,负责收集变更后的ppap资料,重新提交给客户并获得批准。
6、负责完成上级领导交办的其他任务。
1、全面组织质量方面工作
2、组织公司体系内审和年度自查工作
3、各类质量记录的发放,已完成记录的收回、审核、归档
4、对原料供应商的'审计、调查以及评价工作
5、接待第二方和第三方的审计以及组织并跟踪后续的整改工作
1、履行主导负责完成无锡嘉澄钼业旗下的各车间的质量管理工作。
2、熟练掌握质量管理的五大工具与质量管理的七大手法。
3、主导负责推动、完善、更新公司的ISO9001质量管理体系及证书年度审核及换证工作。
4、主导公司的质量管理工作并负责应对客户的年度验审工作。
5、每月向总经理提交质量管理月报信息资料。
6、熟悉产品制造过程及控制要点,确保产品出厂的合格性、完善质量管理的可视化管理工作。
7、培训公司现场质量检验人员及对质量管控的操作及运用适当的管理的手法及要求。
8、对产品质量信息的收集、分析及纠正措施的落实与判定,主导客诉8D报告的牵头与处理。
9、主导公司测量系统工具的管理与对外校验工作。
10、主导配合客户对产品有害物质(Rohs)的.送检、发放、保存、更新工作。
11、负责公司的质量管理团队的管理、组建、任用向总经理提出合理化的建议与执行。
12、协助完成其他领导的临时性协助工作。
1. 负责质量计划所涉及文件的收集、汇总、审阅、认可工作
2. 项目协调:及时跟进客户的不良反馈,接受客户抱怨,撰写8d,确保在生产及检验过程中出现的问题得到及时解决;
3. 负责项目品质要求确定与过程实现,确定产品质量目标,拟定项目质量控制计划,并对计划效果评估、修正;
4. 项目管理流程签核,包括阶段评审流程、ecn流程等;
5. 品质协议拟定商讨确认签核,客户品质投诉问题组织分析输出报告确认改善结果,供应商开发过程品质管理体系检查,生产质量管理活动检查;
6. 产品品质改善,负责品质异常处理,确认品质异常问题,组织技术人员分析根本原因 落实临时对策执行,系统层面问题分析 流程规范改善;
7. 项目测试计划制定与监督实施;
8. 项目执行过程各阶段输出文档的追踪与审核;
职位要求:
- 全日制本科及以上学历
- 能正确执行有关质量管理的方针、政策,熟悉产品质量先期策划的程序
- 熟悉质量管理专业知识,熟悉和了解公司产品技术知识,熟练运用各类质量工具
- 熟悉新产品设计阶段的.质量验证,dvp、pvp等
- 优秀的团队合作和沟通技巧,良好的客户服务意识、组织协调能力,极强的责任心及承压能力
- 工作经验:5年以上质量或技术类工作经验,有汽车行业经验者优先
- 熟悉研发流程、生产流程,对电子及机械产品理论知识有一定的了解,有技术背景尤佳;
- 熟悉项目管理流程,有pmp证书者优先;
1、遵循ISO17025的要求,负责建立、完善质量管理体系,以满足公司的发展需要;
2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作;
3、负责组织编写与质量体系相关的文件;
4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调,组织管理体系及相关知识的培训;
5、负责调查和处理客户投诉,保存客户投诉记录;
6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护;
7、制定实验室比对和能力验证计划;
8、学习国内外相关的`行业标准,并确保实验室程序符合其要求;
9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系;
10、直线安排的其他工作。
负责质量管控制度及流程文件评审、标准化管理、定期推动制度流程文件的更新;
负责安全管理体系建设和持续提升,推动组织更新、风险点评估、责任状签订及问责制度;
负责产品质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程的有效实施;
负责供应商(OEM、原料、辅料、包材、设备等关键供应商)抽审验厂、年度考核工作;
负责制作产品检验标准并指导检验员对到货实施检验;
负责关注行业控制标准的相关法规、及时在产品质量控制流程中落实,确保产品符合法律法规的要求;
负责分析客户投诉的.产品质量问题,与产品相关职能部门或供应商制定改进计划,并在实践中验证改进计划的有效性;
1. 负责产成品的质量检验,确保产品的开箱合格率符合质量目标的要求;
2. 负责产成品检验验收标准的制定,确保验收标准全面反映产品的设计要求和质量要求;
3. 带领团队持续改进工作质量,不断提高检验水平和工作能力;
4. 提高质量意识和工作的主动性,确保不合格产品不出厂;
5. 协调解决客户反馈的质量问题,并持续跟踪问题解决的`全过程;
6. 参与新品的试验和测试,对于测试发现的性能和质量问题及时有效地与内、外方沟通。
岗位要求:
1. 电子/电气/机电一体化/自动控制/机械专业本科以上学历;
2. 从事产品质量检验及质量控制工作10年以上,5年以上质量主管工作经历;
3. 通晓质量管理体系的建立、改进和实施;
4. 熟悉产品检验标准的制定、实施和改进的全过程,并具有良好的实际操作经验;
5. 流利的英语书写和会话能力;
6. 较强的沟通能力和学习能力。
1、按照公司质量方针和质量总目标,落实本部门的'质量分目标,并组织实施
2、熟悉铝塑复合材料性能的进料、过程、成品出货品质控制
3、熟悉质量管理体系,熟悉QC七大手法
4、负责召开品质协调会议,会同制造中心开展重大质量改善和成本降低项目
5、协同采购科评估供应商质量体系,选择合适的供应商
6、组织开展对质量投诉的管理、调查和处理工作
7、全面负责部门人员培训、考核、任免及日常管理
1、 负责制订公司质量年度工作计划,负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
2、根据公司发展规划及经营情况,负责全面建立和完善公司产品质量管理体系并按要求实施对产品质量的全面管理,包括质量规划、质量控制和质量改进,以及质量绩效的测量、评价和监控;
3、 负责制定本部门人员的岗位职责、绩效考核制度,不断改善本部门的管理;监督下属员工的`工作目标执行情况,及时给予指导;负责协调下属员工之间、本部门与相关部门之间关系;
4、 负责产品检验规范的编制与审定,编制、修订与质量有关的管理类文件,建立公司所经营医疗器械品牌的质量档案;
5、 分析和评审各类检验报告,每月进行质量总结分析,提出改进意见;负责公司质检仪器的保养、校验等;
6、 擅长质量统计分析手法,质量监控工具的运用;
7、 负责不合格医疗器械的审核,对不合格品和处理过程实施监督。并对质量客诉,进行分析、处理、及改进;
8、 完成上级或相关部门委托交办的其他工作。
1、按法规要求建立公司物料及产品的质控标准,负责公司物料及产品的质量检验工作,并做好检验记录;
2、负责对公司检验设备、工具按其规程进行保养和维护;
3、根据检验报告对生产各阶段质量问题作出初步判定,严格按质量程序进行操作;
4、及时上报检验过程中的.异常情况,并跟踪改善的实施;
5、熟练运用生物及化学相关检测标准;
6、具有良好的协调沟通能力和团队合作精神。
1、负责建立、维护符合公司发展需要的.质量体系,并推动质量体系持续改进;
2、负责公司产品质量的管控包括但不限于质量方案策划、实施监督及改善;
3、负责编制质量文件(包括:质量控制计划文件、来料检验规范、产品检验规范等);
4、负责供应商的质量管理包括但不限于供应商开发评审、质量监督、供应商业绩评价等;
5、负责产品生产过程质量控制、生产质量数据分析和总结;
1、贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和政策;
2、负责质量控制与管理工作,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
3、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作,有效提供质量管理保证;
4、建立公司医疗器械质量管理体系及相关制度,并指导和督促质量管理体系及制度执行;
5、定期组织质量管理体系内部审核,确保体系持续改进;
6、负责产品质量审核;
7、建立质量档案;
8、负责质量事故或投诉的`调查、处理及报告;
9、负责质量管理方面的相关培训;
10、负责不合格产品的质量审核,及监督不合格品处理过程。
11、负责原材料、中间品、产品质量验收,以及生产过程中质量监督检查工作。
12、其他领导布置的工作。
1.负责公司质量管理各种制度的制定与实施,零缺陷、全面质量管理等各种质量管理活动的组织与推动,并对质量管理的各项工作结果负责。
2.制定和完善质量管理目标责任制,确保产品质量稳定提高,及时处理和解决各种质量事故和纠纷。
3.组织实施对原材料、外购件、自制产品的检验,以及对产品的工序、成品的检验,填写检验报告,对出厂产品的'质量全部负责。
4.负责制成过程中巡检工作和管理分析,对制程质量进行研究并提出改善和预防措施。
5.组织公司内部对不合格品进行评审,针对质量问题组织制定纠正、预防和改进措施,并加以跟踪和验证。
6.参与新产品开发的先期策划,审查产品设计、工艺的科学性、合理性
7.提供年、季、月度质量工作统计表,建立和完善质量工作原始记录,台帐、统计表、质量成本统计核算程序。
8.领导、管理、指导、监督、检查、考核质量人员的工作成效,建立部门质量管理目标及绩效考核制度。
9.建立和完善质量保证体系,执行质量管理规定,推行质量全面管理,以及质量体系的认证,组织推行等工作(ISO/TS16949)。
10.对外代表公司处理质量问题,对客户质量投诉案件及销货退回进行分析、检查与改善措施,并做好相关记录,降低顾客抱怨和投诉,降低内外质量成本,杜绝质量索赔事故。
11.负责管理模具制造的测量工作,确保模具测量工作符合模具加工及顾客要求;负责检验仪器、量具、测量设备的校正与保管。
主要任务:
1.根据公司总体规划要求,制订部门战略和工作部署,确保部门运行正常;
2.根据法规及总部要求,组织制定质量标准,确保生产产品的质量符合要求;
3.根据gmp及安评环评要求,组织制定相应的认证工作,确保厂区的正常生产活动;
4.根据制定的相关文件要求,管理qa、qc和ehs的相关工作,确保各体系的正常运行;
5.根据公司人力资源的相关规定,负责生产质量部的`团队建设,确保部门工作的高效运行。
工作要求:
1.生物工程,药学相关专业,本科或以上学历,具有较强的动手能力及分析检测技术的能力;
2.了解实验室相关规定,具有一定的化学安全及防护、救护知识;
3.掌握药品检验基础理论知识,熟悉药品检测基本流程,了解检验仪器设备的操作及维护;
4.熟悉药品gmp相关知识,具有cnas管理工作经验者优先;
5.熟悉常用电脑软件操作,有良好的语言表达能力;
6.具有较强分析、独立开展工作的能力。
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