验收员岗位职责(精选5篇)
现如今,岗位职责使用的情况越来越多,岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢?下面是小编帮大家整理的验收员岗位职责(精选5篇),欢迎阅读与收藏。
一、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品质量第一关;
二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收,有效行使否决权;
三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;
四、验收药品应在符合规定的待验区进行,药品应在到货后一个工作日内完成验收;
五、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记;
六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证;
七、验收外用药品,其包装的.标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的包装要有国家规定的专有标识;
八、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合法的相关证明文件;
九、验收首营品种,应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;
十、规范填写验收记录,做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范,验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
岗位职责:
1、严格按收货程序接收供应商货物,包括码放程序、区域原则、扫描程序、验货程序、验单程序等;
2、工作认真、细致、诚实、有条理,确保所有的收货真实、正确、清楚;
3、执行生鲜食品和冷冻商品优先收货的原则;
4、指导供应商以正确的方验收员岗位职责式卸货、码放,贴条形码、改换包装等;
5、检查核验各种进出道具是否符合放行条件;
6、进行周转仓的整理,及时将收到的货物送到楼面;
7、保证收货通道的畅通,及时整理空卡板、周转箱、手动叉车等;
8、负责收货区域、周转仓的清洁、卫生、安全操作、消防等符合公司标准;
9、协助安全人员做好收货区域的车辆秩序管理和外来人员的进出控管工作。 主要工作:
1、参加部门会议,服从主管安排的岗位,阅读岗位工作日志,做好交接班工作;
2、指导和帮助供应商卸货、正确安全码放商品、将条码贴在商品的正确位置上;
3、严格执行区域原则,将未收货物、正收货物、已收货物清楚区分开;
4、检查磅秤是否准确;
5、验收所有的货物,采用开箱抽检、感官检验等方法,参照公司有关质量标准进行;
6、负责收货商品的名称与订单一致,收货数量、重量准确无误;
7、执行扫描原则,用手提终端逐一进行条码检验,保证所有条形码效,与商品一一对应准确无误;
8、执行先退货、后收货的程序;
9、与楼面同事合作完成贵重商品、大家电、生鲜商品的.收货;
10、负责送货到楼面相应的位置,负责整理周转仓的货物,按划分的区域堆放货物,保证收货通道的顺畅。
辅助工作:
1、与供应商保持良好的合作关系,为其提供分内的服务;
2、收货设备的维护工作(叉车、卡板、磅秤等);
3、废旧纸皮的放行;
4、负责收货区域的卫生清洁工作;
5、协助安全员做好收货区域内的防火、防盗、防止闲杂人员进出,维持收货秩序;
6、协助进行年度盘点工作。
1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收程序》,规范药品验收工作。
2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序,完成购进药品和销后退回药品的验收工作。
2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收,并在规定的场所和时限内完成。
2.2 药品验收合格后,与保管员办理入库交接手续。
2.3 对验收过程中发现的.质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理。
2.4 规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。
2.5 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。
2.6 对实施电子监管的药品,按规定对验收合格药品进行药品电子监管码扫码。
2.7 收集质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作。
(一)岗位标准
1、安全检查员必须经过培训,取得煤矿特殊工种操作资格证后,持证上岗;
2、能胜任煤矿安全检查工作,坚持原则,责任心强;
3、从事煤炭安全生产相关工作3年以上,熟悉本职业务、具有初中以上文化程度;
(二)工作标准
1、监督检查安全技术措施的落实、经费的使用和工程完成等情况。
2、按照有关政策、法规、文件对矿安全情况进行监督检查,发现不安全因素,监督有关部门及时整改。
3、统计和分析事故,及时研究事故趋势,提出改进安全工作的建议,检查事故防范措施执行情况。
4、协助有关部门进行安全技术培训,提高全矿职工安全素质。
5、积极参加安全大检查,对查出的'不安全问题及时反馈给有关单位和个人,限期进行处理。
6、参与检查全矿质量标准化及文明施工情况,积极参与工程质量验收。
7、经常深入井下,掌握第一手资料,及时制止和处罚三违现象。
8、积极参加事故追查,做好事故现场勘察工作。
(三)技术标准
1、发现和纠正不安全行为。
2、发现不安全状态,改善劳动条件,提高本质安全程度。
3、发现和弥补管理缺陷。
4、发现潜在危险,制定防范措施。
5、发现并推广安全生产先进经验。
6、结合实际,宣传贯彻安全生产方针、政策和法律、法规。
1、树立“质量第一”的观念,坚持质量原则,把好药品入库质量第一关;
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批抽样验收,有效行使否决权;
3、验收不合格药品不得入库,由质量管理部处理;
4、验收药品应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成;冷藏、冷冻药品
5、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性;
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证,出现问题的,报质量管理部门处理。
7、验收外用药品等,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求,标签、说明书上有相应的警示语或忠告语,非处方药的'包装要有国家规定的专有标识;
8、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及合格的进品药品批件及该批次的检查报告文件;
9、每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书;
10、销后退回的药品,应按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检;
11、验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记;
12、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网。
13、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录,移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。
14、验收记录签署姓名和日期并保存五年以上;
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