质量管理专员岗位职责(集合15篇)

质量管理专员岗位职责(集合15篇)

　　在日新月异的现代社会中，岗位职责对人们来说越来越重要，明确岗位职责能让员工知晓和掌握岗位职责，能够最大化的进行劳动用工管理，科学的进行人力配置，做到人尽其才、人岗匹配。拟起岗位职责来就毫无头绪？下面是小编收集整理的质量管理专员岗位职责，仅供参考，希望能够帮助到大家。

质量管理专员岗位职责1

　　1、认真执行《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营质量管理规范》及相关法律、法规及行政规章;协助企业负责人做好医疗器械的质量管理工作;

　　2、负责制定本企业质量方针目标，编制质量;

　　3、负责制定、修订、审核企业质量手册、质量管理体系控制程序文件及质量管理环节控制程序;

　　4、协助各部门根据公司的质量方针和目标制定工作计划、目标;

　　5、负责实施公司质量管理制度和质量管理体系运行;

　　6、定期检查商务、仓储、销售人员等部门执行质量管理制度的情况;

　　7、收集、传递、反馈有关医疗器械质量管理信息，随时关注医疗器械质量动态;收集本公司销售医疗器械的'不良反应信息，并做好记录;

　　8、解答其他单位或部门提出的关于医疗器械质量管理方面的查询;

　　9、定期对员工进行法规、质量等培训，并建立档案;

　　10、有关《许可证》的换证、变更事宜;

质量管理专员岗位职责2

　　1、制定本公司的质量方针与目标，制定、完善、修订质量管理体系相关制度和。

　　2、负责监督和管理公司的质量管理体系执行情况，保证质量管理体系的正常运行。

　　3、做好质量记录的管理工作，对记录进行整理、归档和汇总，统计月度、季度、年度质量数据，完成质量报告，并向上级报告。

　　4、制定年度质量管理体系运行计划（质控计划），并组织实施。

　　5、制定质量管理体系的`评估与审核计划、内审计划、管理评审计划，并组织实施。

　　6、负责指导和组织监督本公司各部门不符合质量管理体系要求的项目整改。

　　7、制定实验室内部的质量改进计划和措施，不断提高检验质量。

　　8、组织参加卫生主管部门举办的室间质量评价和实验室间能力比对活动。

　　9、负责质量管理体系的宣贯。

　　10、负责实验室物料、设备的日常管理和验收工作。

　　11、协助部门负责人完成扩项项目的立项、申报、跟踪和评审工作。

质量管理专员岗位职责3

　　1. 负责指导各公司/事业部QEHS管理体系的建立及运行;

　　2. 负责针对QEHS管理体系运行进行风险评估并针对风险制定应对;

　　3. 负责建立完善集团内外部满意度调查制度并进行落地实施;

　　4. 协助审计专员完成体系审计相关工作并根据审计结果针对体系建立提出改进建议;

　　5. 负责集团体系管理部相关制度文件的建立以及落地实施。

质量管理专员岗位职责4

　　1、负责制定年度质量管理体系工作计划，并监控计划实施情况。

　　2、负责依据质量管理体系要求，进行质量体系策划，并形成书面体系文件。

　　3、负责修订、完善质量管理体系文件。

　　4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划，并协助组织内审核管理评审。

　　5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告，下达整改计划并做好整改效果验证。

　　6、负责根据第二、三方审核计划，指导审核准备及审核安排，指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证，收集和汇总不符合项报告整改资料。

　　7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；做好月度绩效考核质量指标监控，并跟踪验证各部门整改计划实施效果。

　　8、负责完成上级交代的其他任务。

质量管理专员岗位职责5

　　1、结合集团战略规划和业务发展需求，协助管理电池回收项目经营事务，收集市场和竞争对手数据信息，并分析决策，为集团提供战略决策依据。

　　2、根据集团战略，建立全国回收物流网络，建立和健全供应商、承运商的`开发、维护、跟踪及评估体系，合理控制采购及运输成本，提供服务质量。

　　3、根据业务网络布局，完善公司供应链系统，制定并完善切实可行的采购、仓储、配送、生产等管理工作流程，实施监控和管理，确保产品质量，并根据业务的变化不断优化。

　　4、负责建立并优化项目实施标准及体系流程，确保规划方向及策略的连续性和持续性。

　　5、负责项目的团队建设，提升供应链团队能力，确保供应链业务运作规范、高效。

质量管理专员岗位职责6

　　1、公司质量体系相关文件修改、培训督导、检查及改进；

　　2、按内审方案编制日程计划及检查表，实施体系、过程、产品审核及不合格项整改；

　　3、外部审核迎审准备、组织接待及不符合项整改和跟踪验证并回复；

　　4、审核量具周期校准计划、检具内校记录、MSA计划及MSA报告；

　　5、不良质量成本的提报和统计分析，汇总月度质量指标数据、分析改进；

　　6、持续改进项目定期跟踪验证；

　　7、各部门职责执行结果检查上报；

质量管理专员岗位职责7

　　1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程；

　　2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系；

　　3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行；

　　4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报；

　　5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理；

　　6、负责研发部所有研发项目配置库（过程文档和代码）的`建立、维护与管理，并负责对项目交付成果物质量进行审核，逐步提高产品研发过程成果物管理水平。

质量管理专员岗位职责8

　　1、根据工艺规程和质量标准要求，负责车间生产产品进行全过程质量监控；

　　2、检查各生产过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处理，对出现偏差的调查、分析是否合理；

　　3、对生产原始记录进行审核，对产品生产过程是否符合工艺标准要求、成品能否出厂提供判断依据。

　　4、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；

　　5、负责产品及物料的`取样工作，参与有GMP认证相关工作。

质量管理专员岗位职责9

　　1、根据项目部经理安排，处理合作工厂之间的协商、协调、检查、确认等工作；

　　2、根据业务部门的需要，对选定的产品，协调合作工厂进行样车装配、测试、确定状态和BOM；

　　3、对合作工厂的配套厂家进行考察，提出生产、质量管理过程的问题，并跟踪整改过程，确认整改效果；

　　4、对工厂生产的`我司订单产品，监督工厂的零部件来料检验、生产、质量控制、包装、发运过程，发现问题后，督促工厂进行纠正，协调工厂制定改进措施并落实直至闭环；

　　5、对工厂生产的我司订单产品，组织我方质检员进行检验；编制验货报告；

　　6、接受上级领导临时安排，积极完成上级领导交付的临时性工作。

质量管理专员岗位职责10

　　1、负责规范和优化公司产品管理流程；

　　2、参与公司质量保证体系改进工作，负责建立健全产品质量保证体系；

　　3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品质量保证体系的有效运行；

　　4、负责规范公司新客户的首营资料及新产品的'建档流程

　　5、负责软件产品信息更新维护

　　6、负责省标系统、药交中心平台维护

　　7、负责药监年度例行检查工作的部署及执行

质量管理专员岗位职责11

　　1、负责质量管理体系建立、监督实施，包括质量体系规范流程的建立和落实；

　　2、负责进行公司内部审核包括内审计划的编制，组织内审和管理评审实施，不符合项的`整改等；

　　3、过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理；

　　4、收集主管机构的要求、法律法规的要求，并建档保存；填报认证资料，与质量认证机构联络认证事宜；

　　5、质量体系相关文件的编制、管理、归档；

　　6、完成上级领导交办的其他工作任务。

质量管理专员岗位职责12

　　1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作；

　　2、每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测，发现不合格后及时向车间反映，督促车间及时进行调整，确保生产质量；

　　3、对成品的检测，每批次成品进行抽样检测，对产品质量指标、重量进行控制，发现不合格及时反馈给相关人员，确保出货产品质量合格；

　　4、对原料的检测，每次进原料时要测量相关值，检查原料的相关值与检测标准是否一致，发现不符立即上报，减少公司损失；

　　5、对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督；

　　6、供应商三证及相关证照的`管理；

　　7、产品检测的管理；

　　8、产品标签、QS标签的审核确认与管理；

　　9、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。

质量管理专员岗位职责13

　　1、按照标准或客户的要求对灯具产品进行测试，审核测试结果，编制报告；

　　2、管理和控制项目测试进度，根据测试计划在要求时间内高质量完成产品的`测试；

　　3、联系外部实验室做分包测试，帮助处理客户的技术咨询与投诉；

　　4、本专业认证制度和标准解读

　　5、提供技术支持，并给部门内部和客户提供技术培训。

质量管理专员岗位职责14

　　1、制程品质异常分析及管控，完善质量控制计划；

　　2、制定检验规范，不良品收集分析，改善制作，培训相关人员；

　　3、拟定产品的检测方法

　　4、投诉的8D报告整理，并确认改善效果

　　5、客诉处理及跟进，组织相关人员检讨改善及效果确认。

质量管理专员岗位职责15

　　1.负责首营供应商、经销商质量审核。

　　2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

　　3.负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定，执行质量管理体系，实施动态管理，并建立档案和目录清单，保证各项质量活动记录的.完整性、准确性和可追溯性

　　4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案

　　5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给予答复、上报。

　　6.负责ERP质量管理方面的信息录入等操作工作

　　7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料