中药验收岗位职责

中药验收岗位职责

　　在日常生活和工作中，我们都跟岗位职责有着直接或间接的联系，制定岗位职责能够有效的地防止因为职位分配不合理而导致部门之间或是员工之间出现工作推脱、责任推卸等现象发生。拟起岗位职责来就毫无头绪？下面是小编帮大家整理的中药验收岗位职责，希望对大家有所帮助。

中药验收岗位职责1

　　1、中药材验收员在qa主管的领导下，负责仓库中药材验收及其它物料和成品质量监督检查方面的工作。

　　2、负责中药材进厂时，现场监督检查其外在质量及初验收工作，并及时按规定抽样，送化验室检验。

　　3、对不合格的中药材，报qa主管审核、签署意见，部门领导批准，通知供应部办理退货手续。

　　4、负责其它物料（除中药材）进厂时，现场监督检查其外在质量及初验收工作，并及时按规定抽样送检。

　　5、对检验不合格的其它物料，报qa主管审核、部门经理批准，通知供应部处理或退货。

　　6、监督检查仓管员是否按gmp要求管理好仓库里的中药材和其它物料。

　　7、负责做好中药材和其它物料的`质量监督检查记录。

　　8、负责包装材料进厂时其标示内容审核校对工作。

　　9、负责成品仓库中产品的抽样及质量监督检查工作

　　10、努力完成上级领导交给的其它工作。

中药验收岗位职责2

　　中药验收员浙江尖峰药业有限公司浙江尖峰药业有限公司，尖峰药业职责描述：从事中药材、中药饮片的质量验收和管理工作。

　　任职要求：

　　1、中药学专业大专及以上学历，主管中药师职称；

　　2、有丰富的中药材、中药饮片鉴别验收经验；

　　3、年龄45周岁以下。

　　上市公司，福利齐全，待遇丰厚，优秀者与公司领导面谈工资，只要你敢提，我们就敢给！

中药验收岗位职责3

　　中药验收员浙江尖峰药业有限公司浙江尖峰药业有限公司，尖峰药业职责描述：从事中药材、中药饮片的质量验收和管理工作。

　　任职要求：

　　1、中药学专业大专及以上学历，主管中药师职称；

　　2、有丰富的中药材、中药饮片鉴别验收经验；

　　3、年龄45周岁以下。

　　上市公司，福利齐全，待遇丰厚，优秀者与公司领导面谈工资，只要你敢提，我们就敢给！

中药验收岗位职责4

　　1中药饮片验收员岗位职责

　　1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。

　　2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。

　　3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。

　　4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。

　　5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。

　　6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。

　　2药饮片验收岗位职责

　　1、负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。

　　2、认真按《质量验收管理操作程序》规定，对购进药品逐品种逐批次进行验收，要检査药品的包装、标签、说明书、标识等，外观质量合格的方可通知入库，对外观质量不符合要求的要拒收，并填《拒收报告单》，验收中发现假劣药品及时报告。

　　3、验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。

　　4、对药品等特殊药品要按《药品管理办法》等相关规定进行验收。

　　5、负责对质量标准及相关资料的收集、整理。

　　6、验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。

　　7、验收药品要做好验收记录，记录要项目齐全，内容完整，按规定保管。

　　8、对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。

　　3中药饮片质量验收岗位职责

　　1、认真学习执行《药品管理法》、《药品管理法实施办法》，《医院中药饮片管理规范》，坚持“质量第一”的观念，把好入库质量关。

　　2、执行标准：现行《中华人民共和国药典》一部、《七十六种药材商品规格标准》、《***市中药饮片炮制规范》等相关标准，并结合《***中医医院处方用名与调剂给付规定》的具体要求进行验收。进口中药、毒麻中药按相关要求执行。

　　3、验收不合格的中药不得入库。

　　4、在符合规定的场所进行、在规定时限内完成。

　　5、应按照中药质量验收的有关技术要求，验收各类中药，并保证验收抽取的'样品具有质量代表性。

　　6、验收时应对中药的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收合格后，应在随货同行的送货单上签名。对漏验、错验负具体质量责任。

　　7、验收员应及时、规范的录入验收记录，要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确。

　　8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药，请示质量药品管理小组确认处理，对经确认为不合格的品种，及时记录于“药品验收不合格品登记册”。保存有关资料，作为供货单位质量评估的依据。