医疗器械售后的岗位职责(精选6篇)
随着社会一步步向前发展,需要使用岗位职责的场合越来越多,岗位职责是组织考核的依据。那么岗位职责怎么制定才能发挥它最大的作用呢?下面是小编收集整理的医疗器械售后的岗位职责(精选6篇),仅供参考,希望能够帮助到大家。
岗位职责:
1、负责医疗器械产品注册检测和产品注册;
2、负责监督工厂GMP运作,并定期检查;
3、负责质量管理体系文件的维护;
4、负责医疗器械相关资质的办理;
5、负责有关产品法规文档的审核;
6、及时完成上级交代的其他任务。
任职要求:
1、大专以上学历,有2年以上医疗器械注册工作经验;
2、接受过GMP相关知识的培训;
3、能独立编写注册资料和GMP程序文件;
4、有较强的.沟通能力,文字表达能力;
5、需适应配合公司出差;
6、有CE、FDA认证工作经验优先。
岗位职责:
1、负责售后服务活动的策划、组织、执行、管理,并及时改善和提升相关活动品质;
2、总结及跟踪活动后续的报告及效果,并对其进行评估;
3、根据公司的战略及需求,制定相应项目企划案并开展实施;
4、搜集、分析市场及行业信息。
职位要求:
1、市场、经营管理类专业,或有市场及企划活动开展相关经验者优先;
2、性格开朗热忱、有亲和力,团队合作意识强;工作认真负责,有较强的交流沟通能力;
3、善于独立思考,有较强的.协调、组织、计划及管理能力,有创新挑战意识;
4、熟练操作office办公软件。
5、能够适应短期出差。
岗位要求:
1.医疗器械以及系统产品的技术支持业务;
2.为代理商或终端用户作使用和维护的培训、设备故障维修;
3.安装和指导使用各系列产品;
录用条件:
1.生物医学工程或计算机信息工程以及电子信息工程专业大专以上学历;
2.有相关行业从业经验者优先;
3沟通能力良好;
4.能适应经常出差;
1、组织本科室所有认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系,定期召开质量管理工作会议,研究、解决质量工作方面的问题。
3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。
4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查,做到经营医疗器械帐物相符,严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5、检查各级质量责任制度的执行情况,表彰先进,处罚造成质量事故的有关人员。
6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。
7、负责质量指导、质量计划的实施,对质量体系的工作质量负责。
8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。
职责描述:
1、接受客户订单,与销售核对后,在ERP系统中输入销售订单;
2、负责整理客户资料,制作销售协议、授权,并做好合同的存档管理;
3、负责与财务对接,做好销售部门的后台支持工作;
4、负责监督各条产品线的运行情况,并定期与经销商沟通业务进展;
5、统计各项数据,按月对产品线存在的问题和运营情况作数据分析;
6、负责及时处理客户投诉及反馈,及时跟进客户需求;
任职要求:
1、全日制大专及以上学历;
2、二年及以上工作经验,具有医疗器械行业商务相关领域工作经验者优先;
3、良好的语言表达及较强的沟通协调能力,工作耐心细致,服务意识强;
4、熟练操作excel等办公软件,掌握一定的财务基础知识;
5、如英语良好,具备报关经验者优先考虑。
岗位职责:
1.有志于医疗销售,对销售工作充满热情
2.务实肯干,抗压、个性开朗、阳光,具有勤奋刻苦的工作精神
3.强烈的上进心和好学精神
4.优秀的团队合作意识
5.具有医学专业背景者优先
主要职责:
1、负责相应市场信息收集、推广宣传公司产品
2、开拓市场,拓展公司业务,制定销售计划,负责相应市场直销、经销业务,完成公司销售计划
3、维护老客户、收集反馈客户信息及要求
4、组织及负责相应市场会务策划
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