药品生产现场QA岗位职责

药品生产现场QA岗位职责

　　在我们平凡的日常里，越来越多地方需要用到岗位职责，制定岗位职责有助于提高内部竞争活力，提高工作效率。那么岗位职责怎么制定才能发挥它最大的作用呢？以下是小编整理的药品生产现场QA岗位职责，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

药品生产现场QA岗位职责1

　　一、品质部主管岗位职责:

　　1负责进料检验、过程检验和最终产品检验之指导和管理工作；

　　2负责产品品质的记录、部门质量目标统计的管理；

　　3负责协助采购对供货商的质量体系和产品质量进行评审；

　　4负责不合格品的控制和管理；

　　5负责对本部员工的检验技能培训并保存记录；

　　6负责客户投诉、退货的验证和提出纠正与预防措施，并对其实施过程和效果进行跟踪和验证；

　　7完成上级交待的其他工作。

　　二、品质部文员岗位职责:

　　1、负责ISO及本部门文件的整理、归档及打印；

　　2、负责每月品质报表及部门质量目标的统计；

　　3、负责样品管理；

　　4、服从上级主管的工作安排。

　　三、品质部领班岗位职责

　　1、样品及承认书的检验,制程异常之处理跟进;

　　2、检验员之相关培训及管理;

　　3、相应报表之审核;

　　4、MRB的统计；

　　4、不能独立处理之异常及时上报;

　　5、完成上级交待的其他工作。

　　四、线路QA：

　　1、开料首件检查及巡检：

　　负责每个料号的覆铜板检测，依据流程单、开料图、铜箔测厚仪、菲林尺。

　　每确定一个料号合格（包括板材型号、板厚、尺寸、是否爆边），做好相应记录。

　　每巡检1次/20分钟，并做好相应记录。

　　负责对不良品区分与隔离，并且及时汇报上级，同时要求操作工立即改善。

　　负责对已修复后的板加以确认，并跟进纠正预防工作。

　　2、每日首要工作：

　　每日工作总结。

　　负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。

　　负责清点测量仪器及保养工作。

　　负责整理对板菲林的查找与退还。

　　了解当天生产的型号，针对不同的板，不同的客户来做好各方面的预防工作。

　　负责线路的首检和巡检，每巡检一次/20分钟，并做好相应记录。

　　负责对线路出现品质异常的区分与隔离，并及时反馈上级，同时要求操作工立即停止生产改善合格后再生产。

　　负责统计当天生产状况及品质异常上交给领班，同时加以总结，使制程中得到有效的控制。

　　3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

　　五、光检QA

　　1、线路的确认：

　　每日工作总结。

　　负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。

　　负责清点测量仪器及保养工作。

　　负责对每个料号的外观、性能检测，依据对板菲林、流程单、MI、十倍镜、百倍镜。

　　每确认一个料号的抽检，做好相应记录，并要求QC检验员签字确认。

　　检查发现不合格时需及时记录，并且反馈给QC员工返工改善，合格后方可转下工序。

　　2、线路检查（主要针对开短路、线宽、线距、是否有锯齿、缺口、残铜）

　　3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

　　六、阻焊QA：

　　1、每日首要工作：

　　每日工作总结。

　　负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。

　　负责清点测量仪器及保养工作。

　　负责测量UV机能量并做好记录，数据需准确、真实。

　　2、阻焊首检确认：

　　负责对每个料号的外观、性能检测，依据流程单、MI、3M胶纸、4H铅笔。

　　负责检验外观和性能。

　　确认一个料号合格后，做好相应记录。

　　确认不合格时要求操作工改善，QA对改善后的板进行再次确认，合格后方可量产。

　　3、阻焊巡检：

　　负责阻焊定时巡检1次/20分钟，并做好相应记录。

　　负责阻焊出现品质异常的区分与隔离，并做好记录，同时要求操作工立即停止生产进行改善。

　　负责对阻焊修改或修复后的板进行效果确认，并加以预防工作。

　　负责统计当天生产状况及品质异常并上交领班加以总结，使知程得到有效控制。

　　4、服从上级之工作安排，完成上级交待的`其他工作。

　　七、冲床QA：

　　1、每日首要工作：

　　每日工作总结。

　　负责对管辖区的5S整理工作及生产的5S监督。

　　负责清点测量仪器及保养工作。

　　了解当天生产的型号，针对不同的客户、不同的板做出各方面的控制目标及预防工作。

　　2、冲床首检和巡检确认：

　　负责每款板的孔径、外形、外观的检验.负责外观、性能检查生产中的不良品的判定是否可接受。

　　负责对生产中出现品质异常的区分与隔离，并及时反馈上级，同时要求改善，合格后再生产。

　　负责统计当天生产状况及品质异常并上交领班，同时加以总结，以便制程得到有效的控制。

　　负责冲床定时巡检，一台机在20分钟内巡检一次，并做好记录。

　　3、服从上级之工作安排，完成上级交待的其他工作。

药品生产现场QA岗位职责2

　　一、研发主管岗位职责：

　　1、严格遵守公司制定的各项规章制度；

　　2、根据销售部反馈的产品情况，及时在工艺上进行改良，调整不理想因素，使产品适应市场需求，增加竞争力；

　　3、负责组织产品设计过程中的设计评审，技术验证和技术确认；

　　4、负责相关技术、工艺文件、标准样品的制定、审批、归档和保管；

　　5、负责建立健全技术档案管理制度；

　　6、负责建立健全原材料、半成品、成品数据性资料的收集、管理及归档；

　　7、熟悉行业生产工艺流程、设备技术资料，对生产工艺技术进行把关，当工艺参数不适应生产时，及时做出判断并进行调整、修改；

　　8、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档；

　　9、负责组织研发人员进行新产品研制、旧工艺优化、不断降低生产成本，降低能耗；

　　10、负责对部门人员进行定期培训和专业技术队伍的建设，并对部门人员定期考核，并进行年终业绩考核；

　　11、负责监督项目执行情况，及时向主管领导汇报；

　　12、负责编制本部门日常工作计划和目标；

　　13、完成上级领导交待的其他临时工作。

　　二、研发人员岗位职责：

　　1、严格遵守公司制定的各项规章制度；

　　2、负责执行公司新产品开发计划，根据新产品计划制定新产品开发工作计划；

　　3、负责编制新产品相关的.技术、工艺文件及检验标准；

　　4、负责收集国内外技术资料，关注相关产品动向，提供技术参考；

　　5、负责技术工艺培训，对生产线进行技术指导；

　　6、负责新产品的小试、中试、大试，跟踪新产品生产全过程，记录生产工艺参数，并及时汇总，根据整理数据合理优化、调整生产工艺；

　　7、对生产过程中生产出来的不合格产品提出合理的处理意见，解决生产上的工艺难题；

　　8、负责车间生产工艺的巡检，发现问题及时处理，并及时上报领导；

　　9、完成临时交办的其他工作；

药品生产现场QA岗位职责3

　　岗位职责：

　　1、每日进行在线客服抽检，对服务质量进行评估并做好相应的记录；

　　2、协助主管建立客服部质检流程，并维护其正常运转和进行优化；

　　3、针对发现的严重问题做出适时、及时的'指导；并确保数据录入准确性；

　　4、针对普遍或个别影响交易成功的因素进行分析，查明原因并提供相应指导意见；

　　5、根据发现的问题，做好分析和统计，并提出培训需求；

　　6、及时向主管汇报每天的工作情况并以周报的形式定期上报；

　　7、依照质检流程，提供相关绩效KPI指标达成情况数据

　　8、部门脚本流程、客服话术的制定、优化、更新。

　　岗位要求：

　　1、具有中型或大型电子商务客服中心的质检经验；

　　2、有良好客户服务触觉，敏捷的观察、判断力；

　　3、熟练操作计算机，熟悉操作常用办公软件；

　　4、较好的文字表现力；

　　5、良好的执行力与领导力，良好的团队精神及团队建设能力。

药品生产现场QA岗位职责4

　　1.目的与适用范围

　　建立公司现场检查管理规程，加强公司生产、仓储、检测、工程现场的监督管理，提高过程控制水平，使工作符合良好的作业规范。

　　本规程适用于公司质量部qa现场的检查。

　　2.职责

　　质量部现场qa对本规程的实施负责。

　　3.内容

　　在qa主管的领导下，对分管范围内的产品进行质量监控和检查；

　　负责检查批生产指令、记录单的发放，记录单由生产部向qa部门按月领取；

　　生产启动前，检查生产准备情况，包括设备清洁、物料领用、生产环境、操作人员等；

　　学习生产工艺及了解工艺，熟悉工艺控制点及控制要求；

　　负责生产过程的监控，确认各种状态牌的准确挂放，同时对生产工艺的关键控制点进行重点检查，并记录所有出现的问题，定期（每周）向质量部提交报告；

　　负责审核车间技术人员收集、整理好的批生产记录，管理中间体的放行；

　　检查生产车间现场和洁净区的清场情况以及清场合格证的发放，同时审查中间体的储存和发放管理情况；

　　负责检查现场文件及操作规程的.时效性；

　　监督方案、计划、调查、验证等文件的执行情况；

　　负责偏差调查、变更控制和预防纠正措施的执行；

　　及时了解、收集和记录生产车间及其他部门中出现的与质量相关的问题，定期以书面形式报告qa部门；

　　参加相关车间班前会议，根据生产人员发现的所有与影响产品质量相关的问题讨论并采取相应措施，并根据决定的质量措施督促落实；

　　积极推行gmp，按照gmp的要求进行日常工作。监督工作人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施，发现不符合gmp的行为可令其改正，同时向本部门负责人报告；

　　负责领导下发的其他任务。

　　4.相关文件

　　5.附录

　　6.变更记载及原因

药品生产现场QA岗位职责5

　　为严格贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法规的规定，确保中药饮片在库储存质量稳定，降低损耗，进行科学养护，特制定此职责：

　　1、中药饮片养护员必须了解相应中药专业知识，熟悉中药饮片性能，本着对公司负责，对药品质量负责精神，认真做好中药饮片在库养护工作。

　　2、中药饮片养护员应每天记录好温湿度记录，搞好在储存环境，做好防潮、防霉、防尘、防虫、防鼠工作。

　　3、对在库的养护设备每月做好检查工作并填写记录。

　　4、中药饮片易发生质量变异现象，应按照“三三四”循环制度做到勤检查，勤翻晒，勤整理。养护过程中应按照不同性质的中药饮片和储存条件，分别养护。在梅雨季节易发霉生虫季节，应采取防霉防虫工作，确保中药饮片在库质量稳定。

　　5、认真做好养护记录。养护记录应应记好养护时间、品种、规格、批号、数量、产地、生产厂家和采取的`养护措施，并每个季度写出养护小结。保存好养护记录存档备查。

　　6、在养护时发现有质量变异问题，应积极采取相应措施减少损失，并及时报告公司质管部。

药品生产现场QA岗位职责6

　　目的：明确qa现场监控员职务职责范围，避免工作的遗漏和重复。

　　范围：适应于本公司qa现场监控员职位。

　　责任：qa现场监控员。

　　签字确认：

　　内容：

　　1、职责概述：按批准的现场监控管理程序对生产全过程进行监控，确保生产过程符合gmp要求。

　　2、工作职责：

　　现场监控员按批准的《物料管理监控制度》对进厂的原料接收、贮存、发放进行监控，决定原料及中间品的使用。

　　负责生产过程的中间品快速检验工作，并做好相应的'检验记录。

　　负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。

　　监督不合格原料不发放使用，不合格中间体不流入下工序，不合格成品不发货。

　　对起始物料及生产过程中出现的不符合gmp的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报。

　　认真填写相关监控记录。

　　参与车间技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。

　　参与班组技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况。

　　负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。

　　领导交办的其它工作。

药品生产现场QA岗位职责7

　　1、制定测试流程,根据测试功能需求,进行测试;

　　2、执行bug的收集、查询、整理工作,跟进bug处理进度,进行修改和验证;

　　3、对客户端应用的功能、性能、兼容性进行测试并完成测试报告; 4、搭建和维护测试环境,完成测试部署工作;

　　5、熟悉和了解游戏全局设定,从专业角度提出对游戏设计上的'缺陷改进意见;

　　6、设计并执行测试用例,根据用例反馈测试结果;

　　7、熟悉通行的软件qa理念(黑盒测试、白盒测试、灰盒测试)。