研发组岗位职责
在不断进步的社会中,需要使用岗位职责的场合越来越多,制定岗位职责可以减少违章行为和违章事故的发生。那么什么样的岗位职责才是有效的呢?以下是小编帮大家整理的研发组岗位职责,欢迎阅读与收藏。
岗位职责:
1、负责自研产品的`研发;
2、组建自研产品的开发团队;
3、根据开发周期对产品研发进度和质量负责。
岗位要求:
1、大专及以上学历,5年以上相关工作经验;
2、精通python,至少精通django,tornado其中的一种开源web框架;
3、精通c/c++,有qt开发经验尤佳;
4、熟悉linux命令及脚本,如centos,ubuntu等;
5、具备团队管理经验。
岗位职责:
负责药物研发中合成、制剂、分析,尤其是制剂处方工艺的实验设计,执行qbd理念用于规范系统的药物开发过程。
任职要求:
1、本科(含)以上学历,具备良好制剂处方工艺开发经验者及熟悉开发流程优先;对minitab或jmp特别熟练的,可以跨行。
2、熟悉国际固体口服制剂、注射剂等工艺研发过程和手段,有按照qbd理念要求进行制剂处方工艺研究经历,熟悉诸如doe、风险分析和控制、工艺放大、变更控制、技术转移、验证等要求;
3、精通实验工具doe、minitab或jmp等软件,熟悉应用试验设计工具用于处方工艺的研究、设计与分析。
4、具备良好的'沟通协调能力、逻辑思维能力、抗压能力,较强的团队协作能力,工作认真负责。
工作职责:
1.按时独立完成研发各项任务
2.按产品要求收集素材并灵活创新运用,符合品牌定位
3.及时跟进打样进度并推进打样工作
4.分享沟通会议并能很好的提炼自己在工作上的经验心得
5.按时完成上级布置的`其他任务。
任职资格:
1、熟练掌握ai或cdr、ps的软件操作
2、热爱母婴产品,及熟悉市场,对产品有自己独到的见解和创新意识。
3、为人正直、有正能量并能影响身边人,具备较强沟通理解能力、逻辑能力。
职责描述:
1.带领3-6人的团队同时进行多个进行自主开发和国内外注册申报的高端仿制药的原料药工艺开发工作;
2.带领团队可以同时开展多个项目的研究工作;
3.可以运用qbd的理念,进行doe设计,优化各个反应的工艺;
4.协调分析、生产、qa、qc、esh、注册等部门,顺利推进研发和生产工作;
5.能够解决实验或生产中出现的`问题;
6.善于思考和分析问题,遇到问题能够提出自己的想法,并及时与上级沟通;
7.指导下级完成国内外药品注册申报所需的研发报告和生产报告;
8.具有一定的抗压能力。
任职要求:
1.制药工程、化学工程与工艺、药学、有机化学等有机合成相关专业,硕士学历有2年以上研发经验,本科学历有3年以上工艺研发经验。
2.熟练掌握有机合成单元操作及反应类型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等图谱;
3.有良好的安全意识;
4.有良好团队合作精神和沟通协调能力。
职责描述:
1.领导和管理分析团队,负责开展分析方法实验,包括实验方案的设计、实施等;
2.负责仿制药、一致性评价质量研究和稳定性研究工作;熟练运用分析仪器(hplc,gc等)对分析方法开发和验证,负责解决项目的药物分析难点和相关问题;
3.负责相关项目的申报资料的撰写,负责质量标准和原始记录的`检查;
4.负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
任职要求:
1.本科及以上学历,分析化学、药物分析等相关专业,具有3年及以上的药品分析研发工作经验以及相关团队管理经验;
2.熟悉仿制药质量研究和稳定性研究工作,熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养;
3.熟悉仿制药质量研究的技术要求和流程,具有较为丰富的药品申报经验,熟悉ctd格式撰写和sfda的相关药政法规;
4.具有良好的沟通能力,较强的执行力和团队领导力。
分析研发组长岗位
职责描述:
1.带领3-6人的团队同时进行多个进行自主开发和国内外注册申报的高端仿制药的原料药工艺开发工作;
2.带领团队可以同时开展多个项目的研究工作;
3.可以运用qbd的理念,进行doe设计,优化各个反应的工艺;
4.协调分析、生产、qa、qc、esh、注册等部门,顺利推进研发和生产工作;
5.能够解决实验或生产中出现的'问题;
6.善于思考和分析问题,遇到问题能够提出自己的想法,并及时与上级沟通;
7.指导下级完成国内外药品注册申报所需的研发报告和生产报告;
8.具有一定的抗压能力。
任职要求:
1.制药工程、化学工程与工艺、药学、有机化学等有机合成相关专业,硕士学历有2年以上研发经验,本科学历有3年以上工艺研发经验。
2.熟练掌握有机合成单元操作及反应类型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等图谱;
3.有良好的安全意识;
4.有良好团队合作精神和沟通协调能力。
职位描述:
技能要求:
pcb工艺,智能硬件,硬件开发,嵌入式
岗位职责:
1)原理图设计与分析,pcb设计;
2)bom编制;
3)软件算法与编码,软硬件调试与分析,相关技术支持;
4)组内人员与项目管控;
5)设计资料输出;
6)领导交办的其他工作。
任职资格:
1)6年以上大小家电、电动工具、智能家居等控制器产品研发经验,2年以上团队管理经验;
2)悉相关认证标准、测试标准等相关产品标准;
3)熟练使用eda绘制原理图、pcb;熟悉单片机外围电路,熟悉开关电源设计,有emc/emi整改经验;
4)熟悉家电常用单片机如合泰、51系列、东芝、瑞莎两种以上软件开发,有良好c语言编程规范,熟悉算法设计与产品控制;
5)熟悉家电控制器行业,有丰富项目管理与开发经验,能独立主导项目开发,有咖啡机、电饭煲、饮水机、电熨斗、烤箱、油烟机、微波炉、饮水机、净化器等家电产品批量产品经验;
5)具有研究创新与钻研精神,能拓展开发全新类别项目。
职责描述:
1、负责本小组的安全工作和日常研发工作。
2、对组内人员给予指导,及时解决项目中遇到的问题。
3、监督和审核组员的实验记录和项目报告。
4、能够公平公正地进行组内成员绩效考核。
5、制定和执行项目计划,与其他部门协调配合。
6、文献专利的`查询、合成路线的设计、定制项目成本核算与报价。
7、对开发项目进行可行性评估,并提出改进意见。
8、领导和管理研发团队,对组内人员和资源进行统筹安排。
任职要求:
1、本科学历工作8年以上、或者硕士学历工作5年以上、或者博士以上学历工作2年以上。
2、有机化学或药物化学相关专业;
3、具有较强的有机合成实验技能和理论知识;
4、具备一定的领导能力,团队意识强,能够培养和指导他人。
职责描述:
1.能够领导3-5人的团队,独立完成针对欧美和国内市场仿制药的原料药分析方法的开发、转移和验证;
2.熟练hplc、gc、lcms、gcms等常见分析仪器的操作、管理维护和故障排除;
3.熟悉欧美及中国药品注册的相关法规和各国药典(ich,usp,ep,cp等);
4.能独立承担多个合成工艺分析项目,发现和处理项目中出现的分析问题;
5.指导下级完成分析研发报告及ctd申报资料分析部分的'文件撰写。
任职要求:
1.本科及以上学历,药物分析、化学分析相关专业,5年以上药物研究分析相关工作经验;硕士及以上学历,3年以上药物研发分析工作经验;有新药和仿制药申报经验者优先;
2.熟悉常见分析仪器操作,具有药物分析理论基础与实践经验;
3.熟悉药品研究相关指导原则及法规;
4.具有良好的文献检索能力,并对专业外文文献能熟练翻译;
5.有较好的研发管理能力和团队构建能力;
6.工作积极主动、严谨和高效,具有独立精神和高度责任心;
7.具有良好的沟通协调能力。
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