中试岗位职责

中试岗位职责9篇

　　随着社会不断地进步，我们每个人都可能会接触到岗位职责，任何岗位职责都是一个责任、权力与义务的综合体，有多大的权力就应该承担多大的责任，有多大的权力和责任应该尽多大的义务，任何割裂开来的做法都会发生问题。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？下面是小编帮大家整理的中试岗位职责，欢迎大家分享。

中试岗位职责1

　　1、有机化学或药物化学及相关专业专科及以上学历；

　　2、在部门负责人安排及指挥下，能够开展并完成产品放大工艺的实验室中试、工业放大，并达到工艺验证的要求；

　　3、清晰完整地完成实验记录，实验报告书；

　　4、工作主动勤快，具有优秀的责任心及团队协作精神，良好的思考习惯；

　　5、具备团结同事，心胸开阔的品质；具有较强的集体荣誉感以及良好的`沟通能力；

　　6、具备踏实、刻苦、敬业、进取的职业素养。

　　7、能够接受长期出差者优先考虑；

　　薪资及待遇：

　　1、健全的工资薪酬体系：岗位年度基础工资（13个月）、月度奖金、季度奖金、项目奖金、年终奖、公司的各种现金补贴（如租房补贴、餐费补贴、节日礼金等）；

　　2、福利：五险一金、带薪年休假、年度旅游、商业保险、补充医疗险；

中试岗位职责2

　　1、负责蓝牙音箱产品或手机蓝牙应用和蓝牙耳机的系统级测试验证，从系统、产品、可制造性的.角度,制定测试计划;

　　2、用手工和自动工具结合完成系统的功能/性能/稳定性等测试，提交测试报告，跟踪问题;

　　3、跟进收集客户试量产问题,制订相应改善措施;

　　4、客户体验测试,建立体验测试标准和规范,寻找和标杆方案的差距;协助项目经理最大程度保障发布方案,产品的质量，提升客户满意度。

中试岗位职责3

　　1、完成日常发机前的检机任务，确保设备功能正常

　　2、发机后协助支援售服熟悉设备功能及定制软件的使用

　　3、处理发机后的软硬件上的'疑难问题

　　4、对接各产品中心的技术支持，严格按客户需求和流程检验设备

　　5、完成上级领导临时交办的其他相关工作

中试岗位职责4

　　1.负责与项目经理接口，对试产任务接收与评估,对试产进度负责。

　　2.主导各机型试产、中试转产评审和批量转产，对项目转产后的可生产性负责。

　　3.负责可生产性分析报告、中试试产报告、中试转产总结报告输出。

　　4.负责产品中试阶段的试产问题跟踪和关闭。

中试岗位职责5

　　1、具有6年以上led封装全制程经验;

　　2、掌握led行业主辅料、各型设备的特性;

　　3、能熟练使用各种质量工具,有数据分析及报告能力;

　　4、熟悉固焊工序工艺控制条件及原理;

　　5、对品质标准有深刻的理解,有不良分析经验;

　　6、熟悉led流程、fmea、cp

　　7、具有组织能力和沟通能力,有团队合作意识。

中试岗位职责6

　　1、调整和优化中试生产工艺，确保生产工艺的稳定。

　　2、负责中试工艺规程、批记录、部门管理性文件起草、修订及培训。

　　3、负责中试工艺验证文件起草、修订、培训、执行。

　　4、负责中试工艺相关CR、偏差、CAPA等起草、跟踪。

　　5、批指令单、限额领料/退库单的`准备，批记录的领用、审核和上交。

　　6、检查车间SOP文件，若发现存在问题，及时发送至相应人员对文件进行更新。

　　7、负责车间GMP检查，确保现场合规操作，符合GMP要求。

　　8、遵守公司规章制度，严格按SOP操作。

　　9、领导安排的其它工作。

中试岗位职责7

　　职位描述:

　　1、参与中试规模西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作;

　　2、协助灌装和冻干关键设备的安装调试,操作及日常维护

　　3、参与gmp培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行;

　　4、参与gmp无菌冻干粉针车间其他设备安装调试、fat/sat测试等工作;

　　5、协助gmp无菌冻干粉针车间制剂生产平台的.建设,包括工艺设计、批记录编写,sop文件的编写、培养基灌装验证等具体工作;

　　6、负责gmp无菌生产相关物料管理,工作区域清扫清洁,完成上级分配的临时性工作。

　　任职要求:

　　1、专科或以上学历,制剂学、药学、生物化学及相关专业应届毕业生;

　　2、有灌装机,冻干机知识及无菌操作经验为佳

　　3、有gmp相关专业知识背景;

　　4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

　　5、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。

中试岗位职责8

　　岗位职责:

　　1.制剂工艺的筛选、设计,开展和完成实验工作;

　　2.能独立完成制剂工艺进行中试放大和生产;

　　3.提交完成规范的'研究报告及数据整理;

　　4.为新药注册提供相应部分的资料和数据报告;

　　5.生产制剂现场核查和生产现场核查的工作。

　　任职要求:

　　1.中药学、天然药化、中药制药、制药工程及相关专业;

　　2.能熟练掌握中药提取、分离、精制及制剂技术,同时具有一定药物分析实验基础;

　　3.能独立系统进行研究方案设计和研究报告撰写;

　　4.在校期间有中药新药研发经历。

　　5.英语六级

　　6.office熟练应用

中试岗位职责9

　　1、参与产品调试及验证过程，协助完成产品调试说明书等生产调试文档，做好产品从科研到生产的衔接工作;

　　2、协助工程师，对产品在研制过程中出现的问题进行分析，并协同解决;

　　3、协助生产调试人员，完成产品的生产相关工作;

　　4、完成领导安排的'其它工作。