制药工程岗位职责

制药工程岗位职责3篇

　　在不断进步的时代，大家逐渐认识到岗位职责的重要性，制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？下面是小编为大家整理的制药工程岗位职责，希望对大家有所帮助。

制药工程岗位职责1

　　制药工程师南京江原安迪科正电子研究发展有限公司南京江原安迪科正电子研究发展有限公司，江原安职责描述：

　　1、在公司的在建中心，参与筹建工作，负责生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作；

　　2、在公司的.其他生产中心，按照gmp要求，从事正电子和其他核药物的生产、合成、分装工作；

　　3、制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。

制药工程岗位职责2

　　任职资格：

　　1、40岁以下，身体健康；

　　2、大专或大专以上学历，药学、电气工程及其自动化、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程、计算机等相关专业；

　　3、1年以上工作经验，有药厂、化工厂工作经验者优先；

　　4、公司提供住宿。

　　岗位要求：

　　1、学历不限；

　　2、五年以上制药生产线工作经验；

　　3、协助车间主任，开展各项生产技术工作，完成生产计划；

　　4、负责班组内的关键设备的操作和维护；

　　5、熟悉制药设备，对设备工作原理、结构有较深了解，设备操作能力强者优先；

　　6、生活居住在清远本地者优先。

　　岗位职责

　　1、协助拟定公司中、长期技术发展规划和实施计划；

　　2、负责新产品工艺研究和复核；

　　3、负责老产品的工艺改进；

　　4、负责所研究产品的生产技术指导；

　　5、负责国内同行制剂技术的.跟踪、交流、分析，并提出建议；

　　6、负责基层技术人员的培训指导。

制药工程岗位职责3

　　生物制药生产运营工程师药明生物无锡药明康德生物技术股份有限公司，无锡药明康德生物，药明生物，药明岗位描述：

　　1、负责组织和跟踪部门内部gmp相关培训工作。

　　2、与各组人员积极协调、组织项目组内员工日常培训。

　　3、负责新员工入职的基础培训、建立个人档案记录，并组织新员工转正。

　　4、定期追踪组内员工培训完成情况并及时总结反馈。

　　5、协助qa完成部门内部人员gmp培训及模块确认，确保生产操作之前完成工作模块的确认。

　　6、组内其他培训相关的工作。

　　7、文件管理

　　8、管理部门内部相关文件，确保文件完整可追溯。

　　9、协助qa完成sop文件的'生效、审核等，并及时回收、分发新版sop。

　　10、了解qa文件的归档管理流程，定期归档组内gmp文件。

　　11、负责部门内运营，考勤，行政管理，ehs及合规管理相关工作

　　12、其他领导临时交待的工作。