文件岗位职责

文件岗位职责

　　随着社会一步步向前发展，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责主要强调的是在工作范围内所应尽的责任。我们该怎么制定岗位职责呢？以下是小编帮大家整理的文件岗位职责，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

文件岗位职责1

　　职责描述:

　　1、全面负责公司质量管理体系文件系统维护、优化工作。

　　2、负责技术文档的有序整理归档保存工作

　　3、 负责文件全生命周期的.管理，包括复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作，并建立文件目录。

　　4、上级领导安排的其他工作。

　　岗位描述:

　　1. 生物、药学相关专业专科及以上。

　　2. 有2年以上qa工作经验，有生物制药企业的qa经验者优先。

　　3. 熟悉gmp知识。

　　文件管理岗位

文件岗位职责2

　　工作职责：

　　1、参与大规模分布式存储系统设计和开发，保障系统在极高并发访问的场景下稳定、低延迟、高可用、易伸缩；

　　2、深入理解业务场景的`存储需求，与业务合作寻找最合适的存储方案。

　　任职要求：

　　1、了解分布式存储系统的实现原理；

　　2、优秀的编码能力，针对业务场景设计和实现 in-house 系统；对工程质量有很高的自我要求；

　　3、有文件系统相关的研发经验；

　　4、熟悉 ceph， hdfs， glusterfs， moosefs 等分布式文件系统的设计优先。

文件岗位职责3

　　岗位职责:

　　1、负责单证制作;

　　2、与销售部门密切联络,与客户和船公司核对提单并保持良好沟通;

　　3、及时处理客户反馈的问题。

　　4、上级主管交办的`其他事项;

　　任职要求:

　　1、大专及以上相关学历,相关专业应届生亦可;

　　2、具有良好的沟通协调能力与抗压能力;

　　3、工作细心,责任心强。

文件岗位职责4

　　岗位职责:

　　1.负责维护公司gmp文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作。

　　2.组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录。

　　3.负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期批记录等文件的'销毁。

　　4.各项认证检查的文件资料准备工作。

　　5.负责生产质量技术资料等的管理工作。

　　6.按时完成文件管理各项质量管理工作,如总结、计划、报告、管理层审核等。

　　7.协助完成上级领导安排的其它质量管理工作。

　　任职资格:

　　1.全日制本科及以上学历。

　　2.熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(gmp)、《药品管理法》及有关方针政策等;

　　3.熟练操作office办公软件;

　　4.文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础。

　　5.工作细致、踏实、有责任心;

文件岗位职责5

　　岗位职责:

　　1.负责维护公司gmp文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、销毁等文件管理工作。

　　2.组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的`管理标准、操作标准及记录。

　　3.负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期批记录等文件的销毁。

　　4.各项认证检查的文件资料准备工作。

　　5.负责生产质量技术资料等的管理工作。

　　6.按时完成文件管理各项质量管理工作,如总结、计划、报告、管理层审核等。

　　7.协助完成上级领导安排的其它质量管理工作。

　　任职资格:

　　1.全日制本科及以上学历。

　　2.熟悉药品生产质量管理的相关法律法规,如《药品生产质量管理规范》(gmp)、《药品管理法》及有关方针政策等;

　　3.熟练操作office办公软件;

　　4.文字功底较好,有较强的沟通协调能力,有英语读写能力基础。

　　5.工作细致、踏实、有责任心;

文件岗位职责6

　　1.大专以上学历，熟练使用办公软件;

　　2.具备积极的'工作态度和服务意识，工作细心，责任心强，富有团队精神。

　　3.有半年以后工作经验，有一定的英语基本，能看懂日常船公司往来邮件。

　　4.能承受一定的工作压力和接受新挑战

　　5.优秀应庙生可考虑

　　1.负责海运相关单证的录入，制作

　　2.负责提单补料，费用录入事宜等

　　3.各类单证及文件整理，记录，归档

　　4.保持与客户沟通交流，反馈客户需求

　　5.上级指派的其它相关工作

文件岗位职责7

　　岗位职责:

　　1、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系;

　　2、完善公司质量管理体系,并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控;

　　3、负责体系认证与评审及年审的准备、协调和联络工作,并做好体系维护工作;

　　4、组织各部门质量管理体系培训工作,提高质量意识;

　　5、负责文件与资料的管控,维护体系文件的运行和体系文件的`更新,保持体系文件的有效性;

　　6、负责跟踪和验证不符合项纠正落实,帮助各部门解决在审核中发现的问题,完成审核报告;协助采购实施供应商审核;

　　7、完成上级交办的其他工作任务。

　　岗位要求:

　　1、有至少5年以上相关质量体系建设和管理工作经验,具有内审员资格证书优先

　　2、具备独立进行过质量体系认证、运行、维护、建设经验,能够组织完善质量管理体系制度

　　3、能熟练操作office办公软件,具有较强的语言、文字组织编写能力

　　4、对创新型企业的组织架构和内部运作较为熟悉

　　5、熟悉软硬件产品完整生命周期

　　6、工作认真负责,积极主动,善于沟通,有团队合作精神

文件岗位职责8

　　岗位职责:

　　1、负责单证制作;

　　2、与销售部门密切联络,与客户和船公司核对提单并保持良好沟通;

　　3、及时处理客户反馈的问题。

　　4、上级主管交办的.其他事项;

　　任职要求:

　　1、大专及以上相关学历,相关专业应届生亦可;

　　2、具有良好的沟通协调能力与抗压能力;

　　3、工作细心,责任心强。

文件岗位职责9

　　职责描述:

　　1.提单制作，舱单制作;

　　2.保函确认;

　　3.电放提单，更改提单;

　　4.及时回复目的港代理询问;

　　5.资料归档等其他单证事宜。

　　任职要求:

　　1、中专以上学历;

　　2、计算机操作熟练;

　　3、适应性强，认真仔细有责任心。

文件岗位职责10

　　主要职责:

　　1. 组织起草，修订文件，负责 gmp 质量管理文件的管理。

　　2. 按管理规程对 gmp 文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作，并建立文件目录。

　　3. 按管理规程对记录进行归档、借(查)阅、保存、销毁等活动。

　　4. gmp 类文件、记录的归档与保存。政府文件和法规资料的归档，保存。

　　6. 组织 gmp 文件的会审及审核活动。

　　7. 对各部门的文件管理工作进行培训、指导、监督，并督办其定期存档。

　　8. 参与公司的' gmp 自检，并对自检提出的有关整改措施进行跟踪管理。

　　9. 遵守公司保密制度，对 qa 保管的保密文件进行专项管理。

　　10. 上级领导交办的其它工作。

　　任职资格:

　　1. 学历:大学专科及以上学历，制药、生物技术、分析技术等相关专业。

　　2. 经验:无特别要求。

　　3. 其他:能熟练阅读英文专业资料;常用文件处理软件操作熟练，工作细致谨慎。