质量管理体系员的岗位职责（精选21篇）
随着社会一步步向前发展，我们每个人都可能会接触到岗位职责，岗位职责是指工作者具体工作的内容、所负的责任，及达到上级要求的标准，完成上级交付的任务。那么什么样的岗位职责才是有效的呢？下面是小编为大家收集的质量管理体系员的岗位职责（通用16篇），欢迎大家分享。
1、负责公司生产产品的样件、批量进料检验，严格执行验收标准，对进料是否合格做出明确判断
2、负责组装在线监督检查、确认装配过程质量的符合性（符合图纸、规范、标准、作业指导书等）
3、及时反馈检验过程中的各类质量问题，并做好相应的统计、记录、标识及跟踪工作
4、按检验清单要求对成品进行最终检验，确保成品符合相关要求
1、负责电机电控相关产品质量检验与记录及其相关报表编制。
2、负责产品质量信息的传递，质量问题的反馈、处理工作。
3、负责质量问题的跟踪解决，协调协调相关人员整改并验证。
4、贯彻执行并参与公司质量体系推进工作要求。
1、负责汽车零部件冲压、焊接产品相关检验工作（判定潜在的或已经出现缺陷）；
2、负责现场不良品管控工作；
3、对检验数据的真实性、准确性、完整性负责；
4、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。
一、生产质检员岗位职责：
1、1年以上质检员工作经验，有医疗器械检验工作经验优先
2、熟悉QC检验手法及控制流程、了解ISO9001质量体系
3、良好的沟通与合作精神、认真负责的工作态度
二、食品质检员岗位职责：
食品工程专业，能系统掌握检验操作流程及规范要求；负责生产工艺流程全面质量跟踪，协助生产厂长完成每日生产任务；协助做好公司iso9000质量管理标准；对所承担的工作全面负责。
三、工程质检员岗位职责：
1、有质检员证、有经验者优先。
2、细心严谨，有良好的职业素质、团队精神及沟通协调能力。
3、能适应驻外施工现场工作。
4、原则性强，不怕得罪人，心胸大度。
四、械行业质检员岗位职责：
责任心强，熟练使用各类量具，熟悉图纸，在机械行业有2年以上的工作经验。
1、协助搞好施工质量核查、复核工程量；
2、协助项目经理做好工程的资料收集、保管和归档；
3、负责项目施工期间的安全防范；质量报验、报检前的自检工作及报验、报检；
4、合理安排、科学引导、顺利完成本工程的各项施工任务；
5、坚持原则、正确反映质量情况，严格质量管理；
6、参加工程竣工交验，负责工程完好保护；
7、领导交办的其他任务。
1、按检验规程对各工序产品进行检验并记录；对各工序的关键过程参数进行检测并记录；
2、对各工序完成件检查后在流转卡上确认；对各工序的返工/返修件进行检验确认，并记录；
3、对于需要进行金相、硬度等试验的产品，及时开出试验委托单，送交相关试验室；
4、应完成对试验检测设备的维护工作，对试验检测设备要定期进行保养工作。
1、负责原辅料、工序、成品、出货产品及GP12产品的检验，并做好各项质量检验记录
2、熟悉各种检验工具，并能独立使用与操作
3、通过各《检验规范》熟悉掌握产品质量特性及接收标准
4、对关键、特殊工序品质进行控制、检验与监督，并处理工序产品的不良品
5、做好检验产品的状态标识，合格品、待确认品、不良品的归纳并粘贴相对应标签，并记录检验情况，记录表单中做好记录
6、完成直接上级交办的其他任务
1、负责车辆维修自检、互检工作的监督
2、负责按吉利汽车总检要求，对车辆维修质量进行总检工作
3、负责对车辆维修质量进行，统计记录、分析、提出改善建议
4、协助做好质量档案管理工作（总检记录表、内返、外返单等）
5、协助做好4S店有关质量的改进工作计划；
6、负责协助技术总监完成月度维修质量分析报告和维修案例的编制与上报；
7、负责参加行业的业务培训和年审工作等；
8、完成上级领导安排的其他工作。
1、负责仓库日常物资的验收质检、入库质检、工作；
2、负责仓库日常物资的复核工作，仓库产品总类高达200多种，前期需熟悉产品。
3、负责相关单证的保管与存档；
4、仓库数据的统计、存档、帐务和系统数据的输入；
1、负责煤炭、煤气、钢坯及产品的理化检验工作。
2、对所化验的试样要认真检查，并保证化验的准确性。
3、按有关规程配制药品，并例行节约，防止浪费。
4、维护好有关设备及化检验用品。
5、及时出具化检验报告，在化检验不合格时及时提示并反馈到质检部。
6、做好化检验记录。
7、搞好化检验室的卫生和安全操作。
8、保证试样理化检验的准确性并对报告签发的及时性、准确性负责。
9、协调好理化检验室人员工作安排，保证各项理化检验工作正常进行。
1、参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作。
2、按作业指导书及相应流程对材料备件进行检验，填写检验记录，并提交质量主管。
3、汇总、存档各项质检记录及相关资料。
4、对生产过程质量进行检验控制，及时上报批量质量问题。
5、对成品出货进行检验控制，确保成品全部合格。
6、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。
1、收集外发工厂的生产进度、订单安排情况；
2、负责产品的跟单工作，监督外发工厂生产进度和质量，完成中期、后期的质量检验报告，并督促确保其能按期出货；
3、处理生产过程中出现的异常情况或突发事件，及时提出解决问题的建议，及时上级提交汇报；
4、负责订单生产过程中的信息汇总、汇报和反馈，跟踪物资使用和数量情况；
5、有基本的电脑操作水平，熟练使用WORD、EXCEL电脑文档。
1、负责生产车间的产品质量检查工作。
2、做好生产阶段的中间检查，填写中间检查记录台账。
3、对当班产品的尺寸、负差、产品分类，分号及表面质量问题负总责。
4、监督各岗位的质量检查情况，统筹各工序的检查工作。
5、做好废品及改制品的判定及分类工作。
6、出现重大质量问题时及时向质检部报告，落实好质检部关于质量管理的各项规定。
7、监督做好本班组的质量检查记录，并对数据的完整性、准确性负责。
8、维持好本班组的劳动纪律及岗位均衡，保证工作正常进行。
9、搞好本班组的安全生产工作。
1、负责日常生产的质量检验。
2、负责原材料、外购件、外协加工件的入库检验。
3、负责产成品总检并签发合格证。
4、编制质量管理制度，并负责执行；起草质量通报并负责执行。
5、提议召开定期或临时质量会议。
6、参与车间工艺工装的准备，评价工艺工装的可靠性。
7、协调技术部门就废次品处理签署意见。
1、树立质量是企业的生命，热爱本职，增强责任心。
2、熟练掌握成品、半成品以及原材料的等级质量标准，尽职尽责地完成本职工作。
3、工作做到跟踪检验不误检，不漏检。理化、技术等数据准确无误，发现质量问题及时汇报。
4、认真履行工作职责，做到产品质量不合格不包装，不进行下一道工序，确保产品未出厂前的质量。
5、监督检查各生产岗位的质量，指导员工按操作规程作业，杜绝异物进入成品，造成质量事故。
6、保养好质量检测设备（器具），认真做好质检记录，保管好质量档案资料。
7、产品未出厂前，对产品的质量负有主要责任。
1、跟进大货生产进度，做好质量管控工作，确保订单按时出货；
2、根据质量检验制度对出货的成品进行全检，以保证服装品质，如服装的版型、面料、色差、线头、破损等；
3、对质检问题进行记录、分析，并制定解决方案和预防措施；
4、季末残次品统计，判定残次品原因，保证判定的合理性，残次品维修，保证维修的质量和及时性，并做好相应登记
岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证公司质量体系运行正常，负责公司的质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责公司购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保公司合法经营，质量服务满足需求。
岗位职责：
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。
5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。
6、检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。
7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。
8、负责所有公司所经营品种的齐全资质文件及每批次出厂检验报告等资料的存档保管以及更新工作。
9、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。
10、负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的系统输入及其合法性的审核，并对上述资质进行监控、更新，保证其持续合法、有效。
11、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。
12、负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入，有关信息变更的报告。
13、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。
14、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。
15、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
16、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。
17、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。
18、定期对公司GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查
19、负责质量管理的.组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作
20、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训
21、完成上级领导交待的其它工作。
1.认真贯彻执行《药品管理法》以及有关法律法规和行政规章，负责药品经营全过程的质量监督、检查、指导,在企业内对药品质量具有裁决权。
2.负责起草企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
3.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
4.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
5.定期组织召开企业质量分析会议,进行汇总并及时报告情况。
6.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
7.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
8.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
9.负责对首营企业和首营品种的审核。
10.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
11.协助企业有关人员开展对员工质量方面的教育培训。
1.承担药店药品质量的主要责任。
2.负责药店的日常管理。
3.负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有效履行职责。
4.应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责，可开展处方审核和药学服务工作。
5.确保企业按照本《规范》要求经营药品。
6.负责药店质量管理机构的设置，确定各岗位质量管理职能及质量管理员的质量否决权。
7.审定药店质量管理制度。
8.研究和确定药店管理工作的重大问题。
9.确定药店人员质量奖惩措施。 10.拟订和组织实施药店内部管理机构方案。
11.拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章并参与考核各项制度的实施情况。
12.决定职工的聘任或者解聘，拟订职工的工资，福利、奖惩。
13.负责药店内外环境卫生的清洁检查，保证药店财产及员工安全。
14.负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习等工作。
15.负责办公用品、办公设备的管理和调配及文件、资料的收发、管理。
16.负责药店证照、年检、更换等事宜。
17.负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行学历及技术证书的审核、确认，每年组织员工进行健康检查，对健康情况异常者，调离原岗位，并建立培训、健康档案。
1、主管分厂的质量工作。
2、收集、总结、分析质量方面的原始记录，促进钢坯质量的提高。
3、发生二级及以上质量事故组织召开分析会，确定相关责任，提出防范措施和整改方案。
4、负责现场不合格品、改判钢的责任判定和质量事故原因分析，提出预防纠正措施。
5、处理质量异议的投诉,及时向厂领导汇报。
6、定期将质量情况汇报给厂长、主管技术厂长、科长及各工段。
7、定期出各种报表（质量月报等）。
8、对轧钢退废确定责任，并负责用户质量异议的索赔处理。
9、制订年度质量方针、目标考核办法及负责检查实施完成情况。
10、参与公司、厂组织的质量攻关工作。
11、每月按时提供质量考核依据给综合科。
12、做好贯标的日常管理工作。
13、按时组织每月内部贯标模拟内审
14、负责与上级质量部门的联络工作。
15、参与组织接待公司每年度的贯标内审及国家质量认证中心的外审。
16、负责文件资料的管理存档。
17、负责质量记录的检查、考核。
18、组织贯标文件的修订。
19、按要求完成厂、科下达临时性工作。
职能权限:
1.负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;
2.协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;
3.具体负责质量数据统计分析;
4.负责质量记录的收集与归档管理
任职条件:
1.具有大专及以上学历;
2.具有医学相关专业;
3.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;
4.熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;
5.具有两年以上质量管理工作经历,有质量管理和内审经验;
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