药品验收人员岗位职责

药品验收人员岗位职责

　　在现在社会，很多情况下我们都会接触到岗位职责，岗位职责包括岗位职务范围、实现岗位目标的责任、岗位环境、岗位任职资格及各个岗位之间的相互关系等。你所接触过的岗位职责都是什么样子的呢？以下是小编精心整理的药品验收人员岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

药品验收人员岗位职责1

　　一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关；

　　二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的`药品逐批进行验收，有效行使否决权；

　　三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中；

　　四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收；

　　五、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

药品验收人员岗位职责2

　　1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；

　　2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销售退回药品逐批进行验收，有效行使否决权；

　　3、验收不合格的药品不得入库；

　　4、应按照“药品验收抽样程序”的'规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；

　　5、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；

　　6、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，非处方药的包装有国家规定的专有标识；

　　7、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，并有合法的相关证明文件；

　　8、规范填写验收记录，做到内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规范；

　　9、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；

药品验收人员岗位职责3

　　一、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；

　　二、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；

　　三、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的'名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；

　　四、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；

　　五、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品验收人员岗位职责4

　　1、由主管药师以上的专业技术人员承担本岗位工作，遵守《药品管理法》等药事法律、法规，执行《处方管理办法》，负责组织中、西药调剂工作的实施，提供药学服务，药品咨询和本科室的行政管理。

　　2、规划药房的设施、设备；负责本药房药学技术人员的调配。

　　3、制定本部门确保药品质量的措施和指标，杜绝假药、劣药进入临床；避免差错、事故，确保调剂工作质量。

　　4、定期进行处方用药分析，根据评估、调查分析的'结果，就药品使用的科学性、合理性写出调查分析报告，及时向临床进行通报和反馈，提高用药水平。

　　5、监督和指导医生对病人安全、有效、合理、经济地使用药品。

　　6、熟悉新药、新知识在药学工作中的应用，提高本部门工作人员的专业技术水平。

　　7、保证常规药品的供应，积极筹划抢救危重病人的用药，严格特殊药品的使用和管理、近效期药品管理、生物制品的使用和管理，推动药物治疗效果及医疗水平的提高。

　　8、经常听取临床科室对药品供应的意见，密切医、药、护之间的联系和协调。

　　9、安排好值班工作，检查值班人员履行职责情况。

药品验收人员岗位职责5

　　一、认真执行各项规章制度和技术操作规程，做好登记、统计和消毒隔离工作。正确使用菌种、毒株、毒剧药品和器材，经常检查安全措施，严防差错事故

　　二、参加部分检验工作，开展质量控制工作。

　　三、经常与临床科室联系，征求意见，改进工作。

　　四、收集和采集检验标本，发送准确检验报告单。

　　五、认真执行各项规章制度和技术操作规程，随时核对检验结果，严防差错事故。

　　六、负责检验药品、器材的请领、标本接送、保管、检验试剂的`配制，做好登记、统计工作。

　　七、担任检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作。

药品验收人员岗位职责6

　　1、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

　　2、对入库药品（包括销后退回药品）进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件（如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测；

　　3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。

　　4、经验收不合格或质量有问题的`药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。

　　5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。

　　6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。

　　7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。