器械岗位职责
在日新月异的现代社会中，人们运用到岗位职责的场合不断增多，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围，职责是职务与责任的统一，由授权范围和相应的责任两部分组成。想学习制定岗位职责却不知道该请教谁？以下是小编整理的器械岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。
1. 负责制定医疗器械类目、个人保健类目相关产品质量管理标准及产品验收标准、负责依据产品国家标准对产品进行送检和审核; 负责新品法规标签审核,确保产品合规性;梳理类目质量控制流程;
2. 负责制定医疗器械类目、个人保健类目工厂验厂标准,并主导相关验厂工作,对供应商工厂质量评估; 并负责供应商的月度及年度绩效考核评估;
3. 根据类目特点,制定相关类目抽检计划,与第三方实验室及政府实验室协调,对抽检结果进行跟踪处理; 跟踪国家法规、标准动态,实时调整严选产品检测监控计划;
4. 统筹部门医疗器械类、个人保健类目质量管理体系的.推动,完善,确保质量体系按制度运行;
5. 对抽检结果、产品投诉基础数据进行分析,制定持续改善提升计划并推进执行,结果进行跟踪;
6. 根据类目特点总结问题,制定培训计划,对业务伙伴、供应商进行定期质量培训;
7. 根据政府政策或公司政策要求,需要对接内外部的其他质量工作。
岗位职责：
1.国内外进出口耗材，设备，原材料等等清关材料准备及货物跟进。
2.国内原材料及耗材采购具体事务执行。
3.供应商名录整理及评审表单制作，资质评审收集，定期更新供应商信息。
4.各类物料出入库操作及协助仓库盘点。
5.上级领导交代的其他具体工作事项。
任职要求：
1.进出口国际贸易专业优先。
2.生物医药，医疗器械采购专业优先。
3.医疗器械行业从业经验。
4.生物医药行业从业经验。
5.进出口国际贸易专业。
岗位职责：
1、制定商品采购计划，根据销售情况及时调整和优化商品库存，保障库存合理；
2、负责与供应商进行价格谈判，最大限度的控制采购成本并保证商品的质量；
3、根据市场需求，开发新的供应商及新品引进，并进行后续相关采购谈判工作；
4、供应商关系维护与管理，争取相关合作资源。
岗位要求：
1、大专及以上学历，医药类相关专业；
2、有连锁药店采购或者医疗器械采购、美妆行业采购或医药招商代理经验；
3、良好的.沟通能力、谈判能力和成本意识；
4、工作细致认真，责任心强，思维敏捷，具有较强的团队合作精神；
5、品行端正，为人诚恳，有良好的职业素质。
职责描述：
1、协助、组织、培训区域内经销商开拓市场，包括拜访重点客户、开拓目标客户等，以实现区域销售目标；
2、向区域内各级客户传达销售政策，并参与、指导、监督其执行，以确保公司各项销售政策得以快速落实；
3、开发、维护所辖区域销售渠道资源（经销商与代理商）和医院等终端客户资源；
4、负责区域内市场的各类医疗产品需求信息主要竞争对手各类市场信息收集上报工作，以确保公司决策层有更加迅速、真实的信息依据；
5、协调与配合市场部门组织展会、学术会议与新产品上市推广活动；
6、配合商务部和财务部，协调销售货款回收和货品发运等。
岗位要求：
（具备医院信息系统销售经验优先—his，lis，parks，iwis）
1、大专或以上学历，医疗器械、医学等相关专业优先；
2、至少3年医疗仪器（如检验，icu类等，eg，血气分析仪，呼吸机，麻醉机，监护仪等）销售经历，有市场渠道销售资源和终端客户资源开发、维护经验；
3、优秀的市场分析判断能力和反应能力，能够独立开拓市场；
4、有较强语言表达、沟通及综合能力，、熟练的'计算机操作，可以进行相关产品及应用技术的专业介绍及演讲；
5、有良好的人际沟通能力和团队协作精神；
6、富有激情，能承受工作压力，能适应出差
1、全程负责公司医疗器械植入物的生物学评价、注册检验、动物实验、创新产品申报、临床试验和注册申报工作；
2、主导进行产品注册相关工作，按照相关法律法规及标准的要求，起草产品技术要求，编写汇总产品申报注册技术文档；
3、与国家主管部门联系沟通，确保各个注册申请的`报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，协调产品注册过程中内外部事项；
4、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保产品的注册检验顺利进行；
5、实时掌握研究国家相关法律法规、产品认证注册的法律法规，翻译相关产品技术资料，为新产品注册或认证策略提供建议，对公司内部进行法规类的培训；
6、主导动物实验工作、外部沟通、实验方案确定等；
7、主导临床试验项目设计和管理，与医院的沟通；
8、参与产品设计开发过程的评审、风险管理工作。
岗位职责：
1、医院的手术上量及销售服务工作
2、医院手术前的器械消毒和手术跟台、返库工作；
3、新产品的医院的推广销售工作
4、定期制定工作计划，提交相关数据分析和总结报告；
5、公司安排其他工作等
任职资格：
1、医、药、护理及相关专业；
2、从事相关工作1—3年优先；
3、工作认真负责，有良好的`职业道德和较强的责任心。
4、了解医疗器械销售技术、熟悉关节镜跟台优先考虑。
岗位职责
1、协助外贸总监处理订单事务与日常工作；
2、跟随外贸总监出差，接待客户；
3、书面英语过硬，口语良好，与客户能够进行业务沟通，熟悉日常的交际英文，接待客人显示良好的修养和职业素养；
4、大专或以上学历，英语4级以上；
5、会开车、持有C照优先；
岗位职责：
1、负责区域内代理商开发及管理；
2、负责区域内公司产品的推广与销售工作；
3、负责区域内专家关系发展与维护、临床应用、学术推广等；
4、负责同行业市场信息的收集和反馈；
5、负责区域内销售团队建设与管理工作。
职位要求：
1、年龄小于35岁；
2、医学、生物医疗电子或者营销相关专业优先；
3、具有较强的.市场开拓能力、调研分析能力；
4、具有优秀的表达能力、较强的沟通协调能力和判断力；
5、正直、热情，有责任心、上进心，热爱学习；
6、能够自我激励，有团队合作精神，能够领导团队达成目标；
7、本科以上学历（临床医学专业或具备麻醉、急救类医疗设备资深销售经验者可放宽到大专以上学历）；
8、两年以上医疗设备、耗材销售经验，临床医学专业人士可适当放宽。
职责描述:
1、负责产品设计和开发项目,组织实施设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的工作,以及产品的风险分析,并采取有效措施消除或降低风险;
2、配合主管做好新材料、新工艺、新技术的`引进和开发设计工作;
3、负责组织并跟进新产品的试制、样品的性能测试等工作;
4、负责编制产品的技术规范、产品验收标准、产品标准/产品技术要求;
5、负责工艺验证工作,编制合理的工艺规程及作业指导书,力求能正确指导生产;
6、负责现有产品生产工艺的改进;
7、协助产品说明书、产品宣传资料的编写;
8、协助产品注册工作中的相关技术支持;
9、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
任职要求:
1、熟悉光学或眼专科医学专业知识,有医疗器械研发经验者优先;
2、熟悉设计和开发控制程序;
3、有良好的沟通和团队协作能力,有较强的动手能力;
4、欢迎优秀应届生应聘。
1、负责国内/国际医疗器械监管法规、技术标准的研究分析和导入，确保公司产品的法规符合性；
2、负责产品样品准备与送检；
3、负责产品的申报与注册工作；
4、对公司产品适用法规和标准的.实施予以宣导、监督和检查；
5、对产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以回答；
6、跟进临床试验的工作。
1、负责编制及组织实施财务预算报告、月、季、年度财务报告；
2、核对应收账款，核销应收往来，核对询证函，出具信用报告；
3、负责公司会计核算和分析工作；
4、负责税金核对、进行税务申报；
5、资产管理，对公司资产定期盘点，出具盘点报告；
6、根据公司规定，定期编报相关报表；
主任职责
1、组织本科室所有认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题。
3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。
4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查，做到经营医疗器械帐物相符，严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。
5、检查各级质量责任制度的执行情况，表彰先进，处罚造成质量事故的有关人员。
6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。
7、负责质量指导、质量计划的实施，对质量体系的工作质量负责。
8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。
质量管理员职责
1、负责药房关于医疗器械质量管理文件的督促执行。定期对执行情况进行检查及考核，对存在问题作好记录并提出改进措施。
2、协助主任定期召开医疗器械质量分析会。
3、负责建立所经营医疗器械包含质量标准的医疗器械质量档案。
4、负责处理医疗器械质量查询，对病人反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给以答复、上报。
5、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6、负责医疗器械质量信息管理、收集和分析医疗器械质量信息。
7、负责质量不合格医疗器械报损前的审核，并监督其处理过程与结果。
8、负责审核医疗器械的质量分析，并提出处理意见，对确定的处理方案进行监督。
9、协助开展对医院职工医疗器械质量管理方面的培训。
采购人员、销售人员职责
1、采购、销售人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。
2、采购、销售人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。
3、采购、销售人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的.报损制度，做好记录。
养护员职责
1、坚持预防为主的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行合理储存。
2、检查在库医疗器械的储存条件，配合保管人员进行温、湿度管理。
3、对库存医疗器械进行养护、定期质量检查，并做好检查记录。
4、对陈列的医疗器械按月进行检查并记录，发现问题及时向质量管理员汇报。
5、对中药材的医疗器械和中药饮片按其特性，采取适宜方法养护。
6、正确使用养护设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行。
7、对由于异常原因可能出现质量问题的医疗器械和储存时间较的中药材，应抽样送检。
8、对检查中发现的问题及时通知质量管理员复查处理。 9、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息，进行养护情况的统计分析，摸索规律，提供养护分析报告。
10、负责养护用仪器设备、温湿度检测和器具等的管理工作。
11、建立医疗器械养护档案。
12、养护检查中发现质量有问题医疗器械，应挂黄牌暂停销售，及时与质管部门联系，质管部门抽检认定后尽快处理。
13、自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。
验收员职责
1、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。
2、验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，并记录。
3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收，并核对相关证件。
4、检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。
5、验收过程中发现的质量异常情况，甚至发现假、劣药时，应及时反馈给质量管理员。
6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作，有特殊储藏要求的医疗器械优先验收，并在30分钟内完成。
7、负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。 8、对验收不合格的医疗器械应及时报质管员，审核后通知采购员，并做好不合格医疗器械的隔离工作。
9、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章负责，按规定保证备查。
10、自觉学习医疗器械业务知识，努力提供验收工作水平。
质量管理负责人职责
1、负责贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。包括：
①组织学习国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
②宣传、贯彻、执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。
③指导医院在医疗器械的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
维修养护、售后人员职责
一、坚持“质量第一”的原则，在质量负责人的指导下，具体负责仓库医疗器械的养护和质量检查工作。
二、负责对仓库医疗器械定期进行循环质量检查，并做好检查记录。
三、做好仓库温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
四、根据气候环境变化，对医疗器械产品作出相应的养护措施。
五、正确使用养护、计量设备，并负责对仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案，定期检查保养。
1、负责各种医疗仪器、器械的现场安装、调试及维系服务工作；
2、受理投诉，解决售后技术使用问题；
3、按照公司维修、保养计划进行设备保养及校准；
4、对设备保养记录进行总结分析，发现问题及时上报解决；
5、协助销售部门解决技术问题。
1，负责公司外贸部部门工作，对外贸销售任务负责。利用网络邮件/电话将公司产品的销售及推广，促使双方实现贸易合作；
2，掌握、了解市场信息，开发新客户，跟进客户并与客户保持联系增加沟通。
3，了解客户所需，通过沟通确认好客户提出的样品需求，跟进样品完成情况。
4，确认好客户的定单，数量，要求以及完成时间。处理、跟踪每张国外客户订单流程，发货安排，报关，收款。
5，接收客户的投诉信息，并将相关的'信息传递到公司的相关部门；
6，客户回访，满意度调查。
1、负责办公类升降立柱、办公桌架、医疗器械等机构类产品的开发、设计、打洋、样品制作、测试验证、开模跟进验收、安排小批量、专利申请等；
2、负责办公类客户定子机构类项目开发、设计打样、测试、送样确认、开模跟进验收、直接导入批量生产；
3、负责研发中心老产品的异常问题处理；
4、负责电动桌上行项目的开发执行；
5、负责显示器托臂项目的.开发执行
版权声明：此文自动收集于网络，若有来源错误或者侵犯您的合法权益，您可通过邮箱与我们取得联系，我们将及时进行处理。
本文地址：https://www.gunzhua.com/jiuye/renliziyuan/310001.html
