质量部经理岗位职责

质量部经理岗位职责(5篇)

　　在不断进步的时代，接触到岗位职责的地方越来越多，明确岗位职责能让员工知晓和掌握岗位职责，能够最大化的进行劳动用工管理，科学的进行人力配置，做到人尽其才、人岗匹配。我们该怎么制定岗位职责呢？下面是小编收集整理的质量部经理岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

质量部经理岗位职责1

　　一、岗位职责

　　1、在总经理的领导下，负责公司质量管理和卫生等政府部门的协调工作。

　　2、负责宣传、贯彻、执行《中华人民共和国安全生产法》等相法律、法规，完成部门各项目标任务。

　　3、负责组织制定质量方针和目标，编制、修订质量管理制度、质量责任及经营环节的质量程序文件，并保证文件的实施。

　　4、负责制定政府部门的`协调工作计划，并组织、指导、监督落实，每季度分析一次公司协调工作开展情况。

　　5、负责组织召开质量分析会、质量管理员会议，听取质量动态汇报，并做出有关质量问题的处理意见。

　　6、负责审核首营企业及首营品种质量并进行登记，收集用户对工程的质量反应。

　　7、负责部门员工队伍建设，开展新进和在岗人员质量管理法律法规的教育培训工作。

　　8、负责监督、指导各部门按照规定规范建立各类资料，每月检查一次资料建立情况。

　　9、负责本部门涉及的有关政府机构的对外协调工作，并建立完善相应档案资料。

　　10、完成公司领导交办的其它工作任务。

　　二、授权

　　1、直接下属和分管人员人事奖惩、职务升降、任免和编制增减建议权；

　　2、目标奖励报总经理同意后有自主处置权；

　　3、参加学习培训和竞职提升权。

质量部经理岗位职责2

　　1、在分管副总经理领导下，负责主持本部的全面工作，组织并督促部门人员全面完成本部职责范围内的各项工作任务；

　　2、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与生产、营销、计划、财务、人事等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；

　　3、负责组织质量检验标准，质量、计量管理制度的.拟订、修改、检查、指导、协调、监督、控制及执行；

　　4、负责组织编制年、季、月度产品质量提高与改进、计质量管理等工作计菩萨组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量纠纷；

　　5、负责建立和完善产品质量保证体系。制定并组织实施公司质量荼纲要，健全质量管理网络，制定和完善摄影师管理目标负责制，确保产品质量的稳定提高，力争尽早通过ISO9000论证；

　　6、配合人事部抓好全员质量培训教育工作。有计划地定期组织质量检验员、计量员、管理人员、各级领导、营销人员、维修人员、操作工等不同岗位的质量教育培训工作，加大对计量、质量管理和考核力度，逐步建立和推行计、质量人员执证上岗制度；

　　7、负责对公司的产品、工作、服务等质量进行监督、检查、协调和管理；

　　8、负责组织公司质量事故的处理。参与由于产品出厂引起质量异议、退货、索赔等质量事件的调查处理，及时提出处理意见向主管领导汇报；

　　9、负责组织建立和健全质量岗位责任制。明确各岗位职责、权力和义务；

　　10、组织编制年季朋度质量统计报表。建立和规范原始启示、台账、报表核算标准程序，培训专、兼职质量统计人员，提高业务水平和统计核算质量；

　　11、负责收集公司产品售后质量服务资料。定期或不定期的进行市场调查、客户抽查，及时择写质量市场调查分析报告，提出改进意见和建议；

　　12、有权向分管领导提议下属科长（副科长）人选，并对其工作考核评价；

　　13、按时完成公司领导交办的其他工作事项。

质量部经理岗位职责3

　　1、首营企业、首营品种资料的审核，并录入系统，建立首营企业、首营品种档案。

　　2、客户资质的审核，并录入系统，建立客户资质档案。

　　3、随时检查供应商资质、客户资质等是否过期，并通知采购人员、销售人员索要。

　　4、采购付款时对供应商资质进行检查，如有资质过期等，需在付款单上标示，采购员负责索要。

　　5、供应商对账时，检查供应商资质是否过期，如有过期，则不予对账单上签字，供应商提供新资质时再补签。

　　6、按相关要求对新进商品进行分类编码。

　　7、采购合同（生产厂家）的建档保存。

　　8、药监部门抽样检验登记、抽样记录及检验结果的存档。

　　9、协助人力资源部制订有关质量方面的培训计划，并协助实施培训。

　　9、协助人力资源部建立有关人员的培训档案和健康档案。

　　10、gsp实施情况定期审核。

　　11、进货质量定期评审。

　　10、药品养护定期汇总分析。

　　11、质量信息收集传递。

　　12、定期查看药监局网站，收集新的法律法规及有关质量通报，及时进行培训和传达。

　　13、质量查询、投诉处理，并建立档案。

　　14、协助行政办公室建立设备设施台帐和计量器具检定档案。

　　15、检查系统软件中有关记录是否符合gsp要求。

　　16、不良反应信息收集、上报，建立不良反应信息档案。

　　17、采购合同的审核，建立采购合同档案。

　　18、进口药品注册证、进口药品检验报告的'整理保存。

　　19、首营品种首批到货质检报告的整理保存。

　　20、负责建立药检所抽检档案。

　　21、负责指导和检查仓库温湿度记录、设备设施维护保养记录、设备设施运行记录、澄明度检测仪使用记录、可见异物检查记录、在库商品养护记录等有关记录是否按时填写，填写是否规范；药品验收、储存、养护、出库复核等是否符合gsp要求。

　　22、定期或不定期抽查核对在库药品进销存（按批号），保证在库药品的进销存一致。

　　23、负责门店有关gsp内容的指导和检查，如门店标识是否齐全；有关记录是否及时记录，记录是否规范完善；设备设施是否齐全，运行是否正常；药品陈列是否符合gsp要求。

　　24、药监部门日常检查协调、处理。

　　25、新店筹建、验收材料申报；新开门店验收及取证（与药监局协调）；药品经营许可证、医疗器械许可证、有关人员的变更、取证。

质量部经理岗位职责4

　　1、在厂长领导下与各部门组织协调，贯彻落实本厂质量方针、质量目标，完成厂交给的各项任务，确保出厂锚具100%合格；

　　2、制定检验员工作任务，管理检验员，掌握检验员的奖金发放情况，对零部件的首检、巡检、终检负责；

　　3、负责对锚片角度、螺纹质量检验的监督；

　　4、负责锚具包装的过程检验；

　　5、负责锚具的出厂检验，对静载试验的`过程控制管理；

　　6、负责做好计量器具、检验量具的保管和定期送检工作；

　　7、负责不合格品的评审和管理，对出现批量，明显不合格品时，及时组织召开质量分析会，对客户质量投诉提出及时处理方案，对退换货及时检查、分析并提出改善措施；

　　8、组织重大质量问题现场分析会；

　　9、对车间工装器具检定合格情况的管理；

　　10、月底汇总制作锚具各规格型号废品率表，各工序废品率表上报厂长；

　　11、检验外协件、外购件的质量，月底对外协件、外购件的质量情况汇总上报主管副厂长；

　　12、汇总上报各车间完成质量指标情况，外购件质量情况，并提出分析意见。

质量部经理岗位职责5

　　1、负责建立健全完善的品质管理体系，负责质量管理制度及细则的制定，确保公司产品质量的持续稳定合格。

　　2、负责对化验室、预混料车间、车间现场质量监管、以及技术服务工作的管理。负责解决技术中的疑难问题。

　　3、负责公司企业标准的制定与申报、包装袋及标签设计、说明书与科技宣传资料编写。

　　4、负责公司业务员针对产品的特点、功效、例证、营养知识等方面的培训。

　　5、负责按规定实施原料及成品质量一票否决制。

　　6、负责产品质量检查原始记录、汇总、出具质量统计和质量分析报告。

　　7、负责配方的设计、传递、保管及执行监督，严格执行配方的'保密制度。

　　8、负责处理用户有关技术、质量的来信来访及投诉。

　　9、负责质量事故的处理。

　　10、负责品管部、生产部人员质量学习计划的制定与实施。

　　11、根据市场需求情况，做好新产品的研究开发、论证、推广工作。