外诊岗位职责
随着社会一步步向前发展,需要使用岗位职责的场合越来越多,明确岗位职责能让员工知晓和掌握岗位职责,能够最大化的进行劳动用工管理,科学的进行人力配置,做到人尽其才、人岗匹配。你所接触过的岗位职责都是什么样子的呢?以下是小编为大家收集的外诊岗位职责,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
岗位职责:
①负责公司体外诊断试剂产品的安装、调试、培训、维护、随访等工作,保证公司产品在市场的正常运行。
②负责公司体外诊断试剂产品的电话技术答疑及现场技术服务工作。
③负责就客户意见提出对体外诊断试剂产品的质量、研发需求,并与客户进行沟通协调。
④负责公司体外诊断试剂产品的参数制作、校对、改版等工作。
⑤其他技术相关工作。
任职要求:
两年以上技术支持工作经验;
熟悉生化试剂产品;
能熟练操作常见生化仪器,如日立、au系列仪器;
能独立设计试验方案并进行数据汇总分析;
熟悉检验科生化室工作流程。
岗位职责:
1、按照医疗耗材,主要为体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、各类生产管理规程和工艺操作规程,贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准;
2、制定并有效执行生产计划和任务,安排和控制生产作业进度,跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时按质完成生产目标;
3、负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4、负责生产现场管理,产品在线质量控制和生产成本控制,参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
5、负责生产指令及生产记录的收发、审核;
6、负责生产车间相关设备及厂房环境的清洁、维护和保养;
7、负责规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;
8、负责车间安全生产,落实安全生产措施,预防生产事故;
9、负责生产部日常管理,协调生产部人员的人才培养、内部培训,以及各项生产相关活动;
10、协助其他部门,做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合;
11、协助落实新产品试制计划,探索新产品生产工艺。
岗位要求:
1、生物技术、医药等相关专业,大专及以上学历;
2、有一年以上pcr体外诊断试剂生产工作经验;熟悉生产设备操作维护;
3、熟悉医疗耗材、体外诊断试剂等行业产品的质量规范、生产标准、技术特点、生产作业流程和工艺规程,熟悉制造企业生产控制及现场管理,精通生产计划的编排和生产进度的控制;
4、能制定物料计划和追踪物料进度;
5、具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康,有高度的责任心和团队合作精神。
【岗位职责】
1、根据公司的发展需要,制定公司年度研发计划及进度实施方案,并管理实施。
2、参与体外诊断试剂盒新品项目市场需求的分析,开发方案的设计,开发计划的制定实施;
3、负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及试剂盒研发团队的组建和实验室管理工作;
4、负责试剂盒临床测试和新品上市的技术支持工作;
5、负责试剂盒生产转化和质量改进工作;
6、协同各部门开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作;
7、负责组织公司对外科研合作工作。
【任职资格】
1、生物医学工程、医学检验等相关专业硕士以上学历;
2、具备3年以上试剂盒研发经验,并有实际的研发—小试—中试全流程跟进经验;
3、熟悉检验试剂盒研发、生产流程,熟悉体外诊断试剂盒开发的'相关法规要求;
4、了解医学检验行业发展趋势,洞悉市场需求的变化;
5、有较强的项目研发管理能力,了解临床医学检验和医疗器械注册与质量体系法规;
6、工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力;
7、富有创新精神,追求细节,具有优秀的职业素养和团队协作精神。
岗位职责:
1、按照公司sop负责分子生物学相关实验工作,包括基因克隆构建、质粒提取、pcr、测序文库构建等实验任务,及时整理数据报告,并做好相关实验记录;
2、负责实验任务的问题反馈和解决;
3、负责实验室的常规试剂配制;
4、负责实验室的日常管理及维护,做好相关日常维护记录;
5、完成部门主管交代的其他相关任务。
任职资格:
1、生物学、生物技术、检验、医学或相关专业,本科及以上学历;
2具有分子生物学研究工作相关经验,有体外诊断试剂公司相关研发工作经验者优先;
3、热爱实验室工作,有测序文库构建相关研发工作经验者优先;
4、具备良好的分析、解决问题的能力;
5、具有上进心、责任心、敬业精神和良好的团队合作精神。
岗位要求:
1、生物工程、医学检验或相关专业本科及以上学历;
2、熟悉iso等质量管理体系标准及医疗器械生产和注册等相关法规;
3、熟悉体外诊断试剂(化学发光吖啶酯平台)生产工艺及流程,2年以上工作经验;
4、具备一定的钻研和学习能力,责任心强,务实肯干,职业素养好,沟通及协调能力强,有良好的团队协作精神。
工作职责:
1、负责产品的研发试验;
2、组织产品及技术的质量评估、设备验证等工作;
3、负责产品生产工艺及流程的制订与完善;
4、协助完成新产品的注册工作;
5、协助和完善质量管理体系。
职责描述:
1、负责产品的品牌及整体形象推广;
2、负责产品线市场分析,竞争分析和客户分析,并根据分析情况提出产品优化建议;
3、负责产品线生命周期管理、营销策略制定与执行;
4、维护和大客户的关系;
5、根据客户需求,与技术团队合作,并提供解决方案;
6、主持公司内部培训以及外部宣讲工作;
7、负责产品手册、项目申报等技术文档撰写工作;
8、及时跟踪所负责产品的学术动态,查阅整理文献资料,完善所负责产品的资料库;
任职要求:
1、医学遗传学、分子生物学、临床医学、生物信息学、肿瘤学等相关专业毕业优先
2、本科或硕士学位
3、思维严谨,条理清晰,逻辑性强
4、英文良好的优先
岗位职责:
1、按照医疗耗材,主要为体外诊断试剂质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、各类生产管理规程和工艺操作规程,贯彻、落实本部门岗位职责和工作标准;
2、制定并有效执行生产计划和任务,安排和控制生产作业进度,跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等,按时按质完成生产目标;
3、负责生产设施设备的维护、管理、操作使用。
4、负责生产现场管理,产品在线质量控制和生产成本控制,参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
5、负责生产指令及生产记录的收发、审核;
6、负责生产车间相关设备及厂房环境的清洁、维护和保养;
7、负责规范操作方法,确保生产现场的安全和清洁;
8、负责车间安全生产,落实安全生产措施,预防生产事故;
9、负责生产部日常管理,协调生产部人员的人才培养、内部培训,以及各项生产相关活动;
10、协助其他部门,做好相关质量管理、研发、验证、注册等工作配合;
11、协助落实新产品试制计划,探索新产品生产工艺。
岗位要求:
1、生物技术、医药等相关专业,大专及以上学历;
2、有一年以上pcr体外诊断试剂生产工作经验;熟悉生产设备操作维护;
3、熟悉医疗耗材、体外诊断试剂等行业产品的质量规范、生产标准、技术特点、生产作业流程和工艺规程,熟悉制造企业生产控制及现场管理,精通生产计划的编排和生产进度的控制;
4、能制定物料计划和追踪物料进度;
5、具备优秀的组织沟通能力、思路清晰、身体健康,有高度的责任心和团队合作精神。
职位描述:
1、洁净区的环境和水系统监测。
2、成品检验和留样管理,发现和解决检验异常,
3、qc相关方法学验证,日常管理。
4、依规定执行进料检验及成品检验,并持续对规定流程进行优化。
5、具备实验设计能力,通过妥善的实验验证质量问题根本原因。
6、负责定期执行仪器验证工作。
7、负责实验室及检验仪器的日常维护与保养。
任职要求:
1、教育背景:大专以上学历,医药检验,生物技术相关专业。
2、经验要求:至少1年以上质量检验工作经验,具备一定的实验操作技能。
3、个性要求:道德品质良好、工作态度端正、团队协作精神强、责任心强、能吃苦耐劳、身体健康
4、知识、技能要求:
4.1对gmp、iso13485、体外诊断试剂等标准及相关法律法规对质量检验体系的具体要求有一定了解;
4.2熟悉分子诊断技术(pcr、基因测序)及操作的优先考虑;
4.4有一定的文字处理能力,能在指导下起草编写质量检验相关文件;
4.5熟悉常用办公软件。
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