协调员岗位职责
在日常生活和工作中,我们都跟岗位职责有着直接或间接的联系,岗位职责是组织考核的依据。你所接触过的岗位职责都是什么样子的呢?下面是小编为大家整理的协调员岗位职责,仅供参考,大家一起来看看吧。
1、根据研究方案要求,协助完成受试者筛选、入组、随访工作;
2、协助完成研究资料的收集、归档和管理;
3、完成项目产生的'数据录入,标本处理和寄送等工作;
4、完成项目相关的其他事宜。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学或护理、生物等相关专业;
2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
3、能熟练应用office等办公软件;
4、有医院工作经验者优先。
1、高级员工关系协调员广州中博教育股份有限公司广州中博教育股份有限公司,中博负责集团总部和各分部之间员工关系板块的工作对接,定期更新和完善人力资源管理制度,做好人力资源制度的培训和宣导及落地执行;
2、负责ehr系统的日常维护及持续搭建和完善,统筹集团人员信息档案的完善工作,包含纸质版和电子版以及ehr系统信息同步更新和保障信息的准确性;
3、负责人员入离职、转正及人员优化的统一管理,建立有效的沟通和面谈制度,定期做好人员面谈反馈记录,定期进行人事基础数据的统计和分析形成报表及文档上报提交;
4、负责集团社保及公积金的日常管理以及人才入户等政策的及时传递,负责员工关怀及相关福利政策的'制定及执行;
5、协助上级开展其他相关工作,部门其他临时性工作的支持协助。
任职资格:
1、本科及以上学历,3年左右人力资源相关工作经验,有管理经验优先考虑;
2、熟练使用办公软件,擅长excel为佳,熟悉劳动法和劳动合同法以及广东地方政策法规和办事流程;
3、良好的沟通协调能力及组织统筹能力,具备较强的思考力和创新力;
4、工作细心严谨、责任心强、踏实上进、充满正能量。
临床协调员crc成都贝施美医疗设备有限公司成都贝施美医疗设备有限公司,贝施美职责描述:
1、根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准;
2、向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意;
3、协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访;
4、协助研究者进行试验原始资料的收集和整理;
5、经研究中心授权后协助研究者进行crf填写(与临床判断无关的,从原始资料的转录),远程数据录入或edc的数据录入(如适用);
6、临床试验检查过程中保证样本的运输,报告单据的取回,受试者基本体征的记录如:体温、血压、心电图检查等;
7、通过与受试者的'接触,发现、报告(申办者、irb及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件;
8、协助研究者进行试验用产品管理;
9、研究用全部资料的管理;
10、配合申办方委派的监查员或者稽查人员的工作。
任职要求:
1、临床医学、临床监查等相关专业,本科以上学历;
2、参加过临床监察工作和gcp培训,熟悉gcp及相关法规;
3、有三类种植体临床监查工作经验者优先考虑;
4、清晰的书面和口头表达能力,具备较强的服务意识与集体观念;
5、能适应出差。
物料协调员上海吉翔汽车车顶饰件有限责任公司上海吉翔汽车车顶饰件有限责任公司,吉翔工作概要
负责所有的原材料采购及控制,包括原材料的采购、储存、安排生产计划和运输。协调生产物料部门人员配置,跟踪生产计划的执行情况,确保物料供应满足生产需求。
主要任务和职责
1、制定并发出准确的物料要货计划,跟踪供应商执行情况,以确保物料满足生产和库存的要求,节约过程费用。定期与客户对帐,并完成货运单维护。
2、密切跟踪客户计划变动,及时更新生产计划,并通知各部门。跟踪生产计划执行情况,分析生产效率并提出改进建议。
3、负责生产、物料现场(定置定位、标识)管理及改进,工艺及生产布局调整。参与工厂的人机工程改进,现场工艺纪律检查与改进。负责带领问题解决小组解决所有相关问题,不断推进jcms。
4、负责物料现场的监控与改进,bom的定期审核与调整,跟踪处理呆滞物料及帐务。
5、负责推进与完善部门过程法,负责推进分层审核工作。
6、负责发运计划的编排、车辆/集装箱预订、在途库存跟踪与库存水平控制、工厂地面库存的拉动管理控制。
7、负责安排和协调试制计划、确保试制成品准时发运,及时改进客户的反馈问题。
8、负责进口物料的`跟踪和控制。
9、负责完成员工技能与业绩评估,培训和指导班组长,跟踪操作工和物料工培训计划的实施及技能提高情况。负责员工的日常安全教育、督促、检查。
10、承担公司相关bos文件以及ts16949/ohsas18000/iso14000标准要求的管理责任,确保bos文件的有效运行,并不断在部门内完善bos文件中的相关程序及其运用。
一年以上相关工作经验,英语四级,物流相关专业。
岗位职责:
1、与客户沟通,确认客户寻价、客户项目信息;;
2、客户接待,参加商务会议(翻译);
3、资源分配,oa立项,询单统计表更新等;
4、客户投诉处理;
5、客户满意度调查,市场分析;
6、客户关系维护;
7、项目催款;
8、各体系评审时相关资料准备;
9、与客户确认并安排检验行程,及时跟踪工作进展并与客户保持良好沟通;
10、建立检验人员及项目的协调记录及档案;
任职要求:
1、理工科毕业优先;
2、英语6级以上,听说读写俱佳。如果是英语专业必须是英语专业8级;
3、在深圳生活稳定,或立志在深圳生活工作者;
4、有上进心、理解和自学能力强;
5、能适应短期出差;
6、熟悉和了解工程现场工作者优先。
岗位职责:
1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;
2、根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;
3、协助受试者筛选、入组及随访工作;
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
5、能解决突发问题,适应在团队中工作;
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;
2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的.沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;
3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;
4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;
2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的'沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;
3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;
4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
岗位职责:
1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的.工作范围、适用的sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;
2、根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;
3、协助受试者筛选、入组及随访工作;
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
5、能解决突发问题,适应在团队中工作;
6、够严格保密。
岗位职责:
1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的sop 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;
2、根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;
3、协助受试者筛选、入组及随访工作;
4、协助完成研究资料的'收集、归档和管理工作;
5、能解决突发问题,适应在团队中工作;
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;
2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;
3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;
4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
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