验收岗位职责(15篇)
随着社会一步步向前发展，人们运用到岗位职责的场合不断增多，制定岗位职责能够有效的地防止因为职位分配不合理而导致部门之间或是员工之间出现工作推脱、责任推卸等现象发生。你所接触过的岗位职责都是什么样子的呢？以下是小编帮大家整理的验收岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。
1.严格执行本企业制定的《药品验收管理制度》和《药品验收程序》，规范药品验收工作。
2.按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序，完成购进药品和销后退回药品的验收工作。
2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收，并在规定的场所和时限内完成。
2.2 药品验收合格后，与保管员办理入库交接手续。
2.3 对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品，应及时上报质量管理人员复查处理。
2.4 规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。
2.5 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。
2.6 对实施电子监管的药品，按规定对验收合格药品进行药品电子监管码扫码。
2.7 收集质量信息，配合本部门做好药品质量档案工作。
1、按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。
2、对入库药品（包括销后退回药品）进行逐批验收，验收内容包括包装、标签、说明书和有关要求的证明或文件（如进口药品注册证、药品检验报告书、合格证）及外观质量等；注射剂、滴眼剂应根据需要进行澄明度检测；
3、经验收合格的药品必须在原始凭证上签字，未经验收合格并签字的药品，不得作正常药品入库，存放待验区或挂黄色标识。
4、经验收不合格或质量有问题的药品，应进入不合格品区并报质量管理负责人妥善处理。
5、在验收中，对质量有疑问的药品，应挂黄牌标识，并即时向质量管理负责人妥善处理。
6、验收药品应按质量记录要求逐批做好质量记录，包括质量查询、退货处理，不合格药品等记录，并妥善保管。
7、在验收中发现破损和短缺，应主动和发货方联系，以减少损失。
用户验收测试专员重庆富民银行股份有限公司重庆富民银行股份有限公司，富民银行，重庆富民银行
岗位职责：
1、深入理解系统内部的工作原理，参与软件项目的需求分析，从测试用户角度提供优化，提供用户体验方案；
2、负责测试方法/工具的使用和推广，提高测试效率；
3、根据需求进行测试设计及测试用例的编写，实施接口、性能测试，完成测试报告；
4、指导并培养初级测试人员，推广落地各个领域的测试方法、工具与最佳实践；
5、能够灵活运用多种测试手段解决测试工作中遇到的问题。
任职要求：
1、计算机或相关专业本科及以上学历，或者有一定的计算机基础知识；
2、具备3年以上金融测试工作经验，熟悉信贷，理财，支付等相关互金业务；有金融行业背景优先；
3、自动化测试3年以上，熟悉测试技术和测试流程，有测试框架开发维护经验优先；熟悉1到2个服务器端自动化测试相关工具，比如SoapUI/Fiddler/Charles/LoadRunner/Jmeter等；
4、掌握SQLServer、Mysql数据库系统，使用SQL语句进行数据库操作；
5、具备代码编写能力（java），具备持续集成，微服务，操作系统，数据库，网络，安全等基础知识；
6、工作认真细致、积极主动，学习能力强，善于思考和总结；有较强的沟通、协调能力和抗压能力，细心负责，头脑灵活，具备良好的学习能力和技术钻研能力。
岗位职责:
1.按照《药品验收管理程序》和药品购销合同约定的质量条款对分公司药品质量进行验收;
2.负责分公司药品的包装.标签.说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验;
3.负责分公司验收应在符合规定的场所进行,并在规定时限内完成;
4.负责分公司药品验收过程中,质量异常情况的跟踪.反馈;
5.负责分公司药品验收符合质量要求,在计算机系统中准确录入验收相关信息,及时做好药品入库验收记录;
6.上级交办的其它事项。
任职资格:
1.中药学专业中专以上;或中药学中级以上技术职称;
2.18-40岁,身体健康,吃苦耐劳;
3.能加班,工作上服从上级安排。
1中药饮片验收员岗位职责
1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。
3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。
4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。
5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。
6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。
2药饮片验收岗位职责
1、负责按法定的质量标准和质量条款对购进药品及销后退回药品进行质量验收。
2、认真按《质量验收管理操作程序》规定，对购进药品逐品种逐批次进行验收，要检査药品的包装、标签、说明书、标识等，外观质量合格的方可通知入库，对外观质量不符合要求的要拒收，并填《拒收报告单》，验收中发现假劣药品及时报告。
3、验收药品需抽样时按《药品抽样管理程序》要求操作。
4、对药品等特殊药品要按《药品管理办法》等相关规定进行验收。
5、负责对质量标准及相关资料的收集、整理。
6、验收中药饮片要按规定的质量标准检查包装及相关内容。
7、验收药品要做好验收记录，记录要项目齐全，内容完整，按规定保管。
8、对质量验收工作中掌握的质量信息及时上报。
3中药饮片质量验收岗位职责
1、认真学习执行《药品管理法》、《药品管理法实施办法》，《医院中药饮片管理规范》，坚持“质量第一”的观念，把好入库质量关。
2、执行标准：现行《中华人民共和国药典》一部、《七十六种药材商品规格标准》、《***市中药饮片炮制规范》等相关标准，并结合《***中医医院处方用名与调剂给付规定》的具体要求进行验收。进口中药、毒麻中药按相关要求执行。
3、验收不合格的中药不得入库。
4、在符合规定的场所进行、在规定时限内完成。
5、应按照中药质量验收的有关技术要求，验收各类中药，并保证验收抽取的样品具有质量代表性。
6、验收时应对中药的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查。验收合格后，应在随货同行的送货单上签名。对漏验、错验负具体质量责任。
7、验收员应及时、规范的录入验收记录，要求内容真实、项目齐全、批号、数量准确。
8、对验收不符合要求的或对其质量有疑问的中药，请示质量药品管理小组确认处理，对经确认为不合格的品种，及时记录于“药品验收不合格品登记册”。保存有关资料，作为供货单位质量评估的依据。
一、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品质量第一关;
二、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进的药品逐批进行验收，有效行使否决权;
三、不合格的药品不得验收摆放药品陈列柜中;
四、验收药品应在符合规定的待验区进行，药品应在到货后一个工作日内完成验收;
五、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;
六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;
七、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;
八、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;
九、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;
十、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
（一）、岗位职责
第1条 在机电部长的`领导下，负责全矿的用电管理、设备管理 、电缆管理、设备防爆管理。
第2条 熟悉所辖设备的技术性能和技术要求，按照有关规程和安全制度编制安全技术措施，并监督实施。
第3条 加强对机电设备的检查验收深入现场检查设备使用情况。并熟悉井下所有的设备的分布使用状况，发现问题要及时采取措施进行处理。
第4条 严格设备入井制度，认真做好设备入井前的防爆检查，达不到标准严禁下井使用，做好设备入井签发证制度。
第5条 对全矿所有设备电缆一月一次统计，并上报有关领导和有关单位，必须做到帐、卡、物相符。
第6条 加强对设备损坏的鉴定，分清责任进行考核并加强对设备租赁材料的管理考核。加强用电管理，严格设备报废管理制度。加强学习提高素质，遵守各项规章制度。
（二）、责任追究
第7条 机电设备验收员对以下工作负主要责任：
（一）对设备检查验收不认真造成机械设备损坏的。
（二）因设备性能不掌握，违章指挥造成人身伤害事故的。
（三）因设备计划编制不及时，设备电缆统计不准确，给企业造成经济损失的。
（四）对各种设备检查不力，而造成失爆带来不安全因素的。
（五）若因工作失误，给企业造成重大经济损失和重大人身伤害事故的，将依法追究刑事责任。
目的：规范药品的验收工作，保证入库药品的质量。
依据：《药品经营质量管理规范》第64、65、74、75条，《药品经营质量管理规范实施细则》第55条。
适用范围：适用于本公司的药品验收员。
责任：药品验收员对本职责的实施负责。
工作内容：
1 审核供应商是否具有符合规定的供货资格。
2 审核来货是否在供货企业被批准的经营范围之内。
3 按法定标准和验收规程，及时完成入库药品的验收工作并做好验收记录。
4 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收和抽取样品。
5 对验收合格的药品，与保管员办理入库交接手续。
6 对验收不合格的药品拒收，做好不合格药品的隔离存放工作，并及时报质量负责人处理。
7 规范填写验收记录，并签章。收集药品质量检验报告书和进口药品检验报告书，按规定保存备查。
8 收集质量信息，配合质量负责人做好药品质量档案工作。验收中发现的质量变化情况及时报质量负责人。
直接责任：
1 对所验收药品的质量负责。
2 对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。
3 对验收工作的及时性负责。
4 对验收操作是否规范，是否符合GSP要求负责。
考核指标：
1 药品验收的及时性（未及时完成次数）。
2 药品验收的准确、合格率：99.99％以上。
3 药品质量问题是否按程序正确处理。
4 药品验收记录的完整性。
任职资格：
1 高中以上文化程度。
2 熟悉药品知识、有关法规、验收标准，明确药品验收程序及出现问题的处理方法。
一、采购的食品必须符合国家有关卫生标准与规定。采购的食品必须新鲜、卫生、清洁，严禁采购有害、有毒、腐烂变质、酸败、霉变、生虫、污垢不洁、混有异物或其他感官性状异常的食品。
二、肉类食品采购必须有检验合格证明；禁止采购无检验合格证明的肉类食品。
三、采购定型装食品，食品包装上必须标明：食品名称、厂址、生产日期、保质期限、规格等，缺一不可；禁止采购超过保质期限用其他不符合食品标签规定的定型包装食品。
四、禁止采购无卫生许可证的食品生产经营者供应的食品。
五、采购的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器内、
六、食品采购人员定人、定责、定位、定岗、每次、每天采购的食品都要登记记录，注明名称、数量等事项。
七、食品验收定人、定责、定位、定岗；必须派有高度责任感，懂得食品卫生基本常识的人作为食品验收人；必须规范食品进货、验收的程序。学校食堂对进货的每样食品都必须进行验收，每次验收，验收人都必须认真、仔细检验每样食品的各项卫生要求，对达不到食品卫生标准和不符合食品卫生要求的食品要坚决清退。每次对食品的验收都要在采购登记记录上签验收人的名字及日期。
（一）岗位标准
1、安全检查员必须经过培训，取得煤矿特殊工种操作资格证后，持证上岗;
2、能胜任煤矿安全检查工作，坚持原则，责任心强;
3、从事煤炭安全生产相关工作3年以上，熟悉本职业务、具有初中以上文化程度;
（二）工作标准
1、监督检查安全技术措施的落实、经费的使用和工程完成等情况。
2、按照有关政策、法规、文件对矿安全情况进行监督检查，发现不安全因素，监督有关部门及时整改。
3、统计和分析事故，及时研究事故趋势，提出改进安全工作的建议，检查事故防范措施执行情况。
4、协助有关部门进行安全技术培训，提高全矿职工安全素质。
5、积极参加安全大检查，对查出的不安全问题及时反馈给有关单位和个人，限期进行处理。
6、参与检查全矿质量标准化及文明施工情况，积极参与工程质量验收。
7、经常深入井下，掌握第一手资料，及时制止和处罚三违现象。
8、积极参加事故追查，做好事故现场勘察工作。
（三）技术标准
1、发现和纠正不安全行为。
2、发现不安全状态，改善劳动条件，提高本质安全程度。
3、发现和弥补管理缺陷。
4、发现潜在危险，制定防范措施。
5、发现并推广安全生产先进经验。
6、结合实际，宣传贯彻安全生产方针、政策和法律、法规。
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；
2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、配送退回药品逐批抽样验收，有效行使否决权；
3、验收不合格药品不得入库，由质量管理部处理；
4、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成；冷藏、冷冻药品
5、验收时应当按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性；
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证，出现问题的，报质量管理部门处理。
7、验收外用药品等，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；
8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合格的进品药品批件及该批次的检查报告文件；
9、每批药品均应有同批号的药品出厂检验报告书；
10、销后退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；
11、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；
12、实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网。
13、验收合格的药品在计算机系统里填写验收记录，移交保管员入库。验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施。
14、验收记录签署姓名和日期并保存五年以上；
药品验收员武汉小药药医药科技有限公司武汉小药药医药科技有限公司，小药药，小药药岗位职责：
1。按照《药品验收管理程序》和药品购销合同约定的质量条款对分公司药品质量进行验收；
2。负责分公司药品的包装。标签。说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一查验；
3。负责分公司验收应在符合规定的场所进行，并在规定时限内完成；
4。负责分公司药品验收过程中，质量异常情况的跟踪。反馈；
5。负责分公司药品验收符合质量要求，在计算机系统中准确录入验收相关信息，及时做好药品入库验收记录；
6。上级交办的其它事项。
任职资格：
1。中药学专业中专以上；或中药学中级以上技术职称；
2。18—40岁，身体健康，吃苦耐劳；
3。能加班，工作上服从上级安排。
岗位职责:
1、严格按照gps规定,对需入库的药品逐批抽样验收,做到“十验四清一核对”;
2、负责仓库做好药品验收工作,建立药品验收记录,并按规定期限保存;
3、安排质管员、养护员对药品的不合格进行处理;
4、领导交办的其他事务。
岗位要求:
1、3年以上药品验收、质管相关工作经验,同时具有仓库管理经验,药学、药事管理等相关专业大专以上学历;
2、熟悉医药公司gps流程及内容,熟悉药品管理的法律法规,能够按要求完成药品验收工作,具有药品质量意识,熟悉药品验收程序;
3、具有药品验收员证或者养护员证者优先;
4、工作认真负责,严谨细致,吃苦耐劳,有较强的分析解决问题能力;
5、熟练使用办公软件。
一、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；
二、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；
三、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；
四、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；
五、规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
岗位职责：
1、严格执行公司制定的药品验收管理制度，对入库药品的质量进行逐批验收。
2、验收合格品应认真填写入库验收记录；不合格的药品应填写拒收报告单，报质管部处理。
3、对销售退回药品，要认真做好质量复验工作，做好退货记录；
4、搜集药品质量信息，及时反馈质量管理部门。
任职要求：
1、中专以上药学或相关专业学历。
2、一年以上医药流通领域药品验收管理工作；熟悉国家药品法律法规、具有相关理论知识；熟悉各项相关工作及流程。
3、具有良好的职业素质，乐观敬业；具有团队合作精神，责任心强；具有良好的协调能力和人际沟通能力。
4、熟练使用相关办公软件。
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